Alka-Prim
Naudojimo instrukcijos:
- 1. Išleidimo forma ir kompozicija
- 2. Vartojimo indikacijos
- 3. Kontraindikacijos
- 4. Taikymo būdas ir dozavimas
- 5. Šalutinis poveikis
- 6. Specialios instrukcijos
- 7. Vaistų sąveika
- 8. Analogai
- 9. Sandėliavimo sąlygos ir sąlygos
- 10. Išdavimo iš vaistinių sąlygos
„Alka-Prim“yra kombinuotas nesteroidinis priešuždegiminis vaistas (NVNU), pasižymintis ryškiu nuskausminamuoju, priešuždegiminiu, karščiavimą mažinančiu poveikiu, padeda sumažinti vegetacinių-kraujagyslių sutrikimų sunkumą, sumažinti psichoemocinį stresą, toksinį etanolio poveikį centrinei nervų sistemai, pagerinti nuotaiką, padidinti psichinę veiklą.
Išleidimo forma ir kompozicija
Dozavimo forma - šnypščiosios tabletės: apvalios plokščios formos, baltos, ištirpintos vandenyje, jos stipriai putoja (juostelėmis: 2 vnt., 1 arba 5 juostelėmis kartoninėje dėžutėje; 10 vnt., 1 juostele kartoninėje dėžutėje).
Veikliųjų ingredientų „Alka-Prima“kiekis vienoje tabletėje:
- Acetilsalicilo rūgštis - 0,33 g;
- Glicinas - 0,1 g.
Pagalbiniai komponentai: natrio bikarbonatas, citrinos rūgštis.
Vartojimo indikacijos
- Padidėjusi kūno temperatūra virusinių ir infekcinių ligų, įskaitant peršalimą, fone;
- Lengvas ar vidutinio sunkumo įvairių etiologijų skausmo sindromas, įskaitant migreną, galvos, raumenų, menstruacijų ir dantų skausmus, neuralgiją, artralgiją;
- Alkoholio nutraukimo sindromas.
Kontraindikacijos
- Acetilsalicilo rūgšties netoleravimas kartu su bronchine astma ir besikartojančia paranazinių sinusų ir nosies polipoze;
- Hemoraginė diatezė: hemofilija, trombocitopeninė purpura, von Willebrand liga, hipoprotrombinemija, telangiectasia, trombocitopenija;
- Sunkus inkstų ir (arba) kepenų funkcijos sutrikimas;
- Erozinių ir opinių virškinamojo trakto pažeidimų (GIT) paūmėjimas;
- Kartu vartojamas metotreksatas, kurio dozė yra 15 mg per savaitę ar daugiau;
- Vaikų, sergančių ūmine virusine kvėpavimo takų infekcija, amžius iki 15 metų (Reye sindromo rizika - encefalopatija ir ūminė riebi kepenų liga, išsivysčius kepenų nepakankamumui);
- Amžius iki 12 metų;
- I ir III nėštumo trimestrai ir žindymo laikotarpis;
- Individualus netoleravimas vaisto komponentams, acetilsalicilo rūgščiai ar kitiems NVNU.
Alka-Prim reikia skirti atsargiai pacientams, sergantiems bronchine astma, nosies polipoze, podagra, skrandžio ir dvylikapirštės žarnos opa, hiperurikemija, buvusiu virškinimo trakto kraujavimu, šienlige, lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL) II metu. nėštumo trimestrą, vartojant mažesnę nei 15 mg per savaitę metotreksato dozę.
Vartojimo būdas ir dozavimas
Išgertos putojančios tabletės po to, kai jos visiškai ištirpinamos stiklinėje vandens.
Rekomenduojamas dozavimo režimas: 1-2 vnt. 2–4 kartus per dieną, stebint intervalą tarp vaisto dozių 4 ar daugiau valandų.
Paros dozė suaugusiesiems neturi viršyti 9 vnt., Vienkartinė dozė - 3 vnt.
Vaisto vartojimas be medicininės priežiūros kaip skausmo malšintuvas neturėtų būti ilgesnis nei 7 dienos, karščiavimą mažinantis - 3 dienas.
Šalutiniai poveikiai
- Virškinimo sistema: skausmas epigastriniame regione, pykinimas, vėmimas, viduriavimas;
- Alerginės reakcijos: bronchų spazmas, odos išbėrimas, Quincke edema bronchinės astmos derinio fone, acetilsalicilo rūgšties ir pirazolono vaistų netoleravimas ir pasikartojanti nosies ir paranalinių sinusų polipozė;
- Hematopoetinė sistema: anemija, trombocitopenija, leukopenija, pailgėjęs kraujo krešėjimo laikas, hemoraginis sindromas (dantenų kraujavimas, kraujavimas iš nosies);
- Kiti: ilgai vartojant dideles dozes, tai įmanoma - bendras silpnumas, kraujavimas, eroziniai ir opiniai virškinimo trakto pažeidimai, juodos dervos išmatos, intersticinis nefritas, prerenalinė azotemija su hiperkalemija ir padidėjusia kreatinino koncentracija kraujyje, bronchų spazmas, ūminis inkstų nepakankamumas, edema, papiliarinė nekrozė, nefrozinis sindromas, padidėję lėtinio širdies nepakankamumo simptomai, padidėjęs kepenų fermentų aktyvumas, aseptinis meningitas.
Pasireiškus šalutinio poveikio simptomams, tablečių vartojimą reikia nutraukti ir kreiptis į gydytoją.
Specialios instrukcijos
Pacientams, kuriems yra padidėjusi niežulio, bronchinės astmos, dilgėlinės, nosies gleivinės edemos ar alerginės etiologijos rinito rizika, nerekomenduojama vartoti „Alka-Prim“be gydytojo priežiūros.
Kartu vartojant antidiabetinius vaistus, reikia reguliariai stebėti cukraus kiekį kraujyje.
Kartu vartojant gliukokortikosteroidus, diuretikus ir antihipertenzinius preparatus, reikia būti atsargiems.
Antacidinius vaistus, įskaitant aliuminio ar magnio hidroksidą, reikia vartoti praėjus 2 valandoms po šnypščiųjų tablečių.
Ilgai vartojant vaistą, periodiškai reikia atlikti bendrą kraujo tyrimą ir ištirti, ar nėra kraujo.
Neigiamas tablečių poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir mechanizmus nebuvo nustatytas.
Vaistų sąveika
Vienu metu naudojant „Alka-Prima“:
- Insulinas, geriamieji hipoglikeminiai vaistai ir antikoaguliantai, metotreksatas, gliukokortikosteroidai, kiti NVNU, valproinė rūgštis - sustiprina jų poveikį;
- Sulfinpirazonas, diflunisalas, fenoprofenas, ibuprofenas, indometacinas, piroksikamas, naproksenas, sulindakas - vaistai, blokuojantys kanalėlių sekreciją - silpnina jų terapinį poveikį;
- Mielotoksiniai vaistai - padidina putojančių tablečių hematotoksiškumą.
Analogai
Vaisto „Alka-Prim“analogai yra: „Godasal“, „Next“.
Laikymo sąlygos
Laikyti iki 25 ° C temperatūroje. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.
Tinkamumo laikas yra 2 metai.
Išdavimo iš vaistinių sąlygos
Galima įsigyti be recepto.
Informacija apie narkotikus yra apibendrinta, teikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių instrukcijų. Savarankiškas gydymas yra pavojingas sveikatai!
