Sumamedas
Naudojimo instrukcijos:
- 1. Išleidimo forma ir kompozicija
- 2. Vartojimo indikacijos
- 3. Kontraindikacijos
- 4. Taikymo būdas ir dozavimas
- 5. Šalutinis poveikis
- 6. Specialios instrukcijos
- 7. Vaistų sąveika
- 8. Laikymo sąlygos
Kainos internetinėse vaistinėse:
nuo 124 rub.
Pirkite
Sumamed yra plataus spektro antibakterinis vaistas. Tai yra makrolidų grupės antibiotikas (azalidas).
Išleidimo forma ir kompozicija
„Sumamed“yra šių dozavimo formų:
- plėvele dengtos tabletės, 125 mg: abipus išgaubtos, apvalios, mėlynos, vienoje pusėje įspausta PLIVA, kitoje - „125“; pertraukoje matoma balta arba beveik balta šerdis (6 vnt. lizdinėse plokštelėse, 1 lizdinė plokštelė kartoninėje dėžutėje);
- plėvele dengtos tabletės, 500 mg: abipus išgaubtos, ovalios, mėlynos, vienoje pusėje įspausta „PLIVA“, kitoje - „500“; pertraukoje matoma balta arba beveik balta šerdis (3 vnt. lizdinėse plokštelėse, kartoninėje dėžutėje 1 lizdinė plokštelė);
- disperguojamosios 125 mg tabletės: plokščios, apvalios, baltos arba beveik baltos, vienoje pusėje išgraviruotas „TEVA 125“, nuožulniais kraštais (6 vnt. lizdinėse plokštelėse, 1 lizdinė plokštelė kartoninėje dėžutėje);
- disperguojamosios 250 mg tabletės: plokščios, apvalios, baltos arba beveik baltos, vienoje pusėje išgraviruotas „TEVA 250“, kitoje - linija, su išlenktais kraštais (6 vnt. lizdinėse plokštelėse, 1 lizdinė plokštelė kartoninėje dėžutėje);
- disperguojamosios 500 mg tabletės: plokščios, apvalios, baltos arba beveik baltos, vienoje pusėje išgraviruotas „TEVA 500“, kitoje - linija, su išlenktais kraštais (3 vnt. lizdinėse plokštelėse, 1 arba 2 lizdinėse plokštelėse);
- disperguojamosios 1000 mg tabletės: plokščios, apvalios, baltos arba beveik baltos, vienoje pusėje išgraviruotas „TEVA 1000“, kitoje - dvi statmenos žymės, nuožulniais kraštais (1 vnt. lizdinėse plokštelėse, 1 arba 3 lizdinėse plokštelėse).;
- kietos želatinos kapsulės 250 mg: dydis Nr. 1, su mėlynu dangteliu ir mėlynu korpusu; turinys - suslėgta masė, kuri suyra paspaudus, arba milteliai nuo baltos iki šviesiai geltonos (6 vnt. lizdinėse plokštelėse, 1 lizdinė plokštelė kartoninėje dėžutėje);
- milteliai geriamajai suspensijai paruošti 100 mg / 5 ml: balti arba gelsvai balti, būdingi braškių kvapai; paruošta suspensija - vienalytė, gelsvai balta, su braškių kvapu (po 20,925 g 50 ml polietileno buteliuose, 1 butelis kartoninėje dėžutėje su švirkštu dozavimui ir (arba) matavimo šaukštu);
- liofilizatas infuziniam tirpalui ruošti: balti arba beveik balti milteliai (bespalvio stiklo buteliukuose, kartoninėje dėžutėje, kurioje yra 5 buteliukai).
1 plėvele dengtos tabletės sudėtis:
- veiklioji medžiaga: azitromicinas (azitromicino dihidrato pavidalu) - 125 mg arba 500 mg;
- pagalbiniai komponentai: hipromeliozė, mikrokristalinė celiuliozė, magnio stearatas, kukurūzų krakmolas, bevandenis kalcio vandenilio fosfatas, natrio laurilsulfatas, iš anksto želatinizuotas krakmolas;
- plėvelės apvalkalas: titano dioksidas, talkas, hipromeliozė, polisorbatas 80, indigokarmino dažai.
1 disperguojamosios tabletės sudėtis:
- veiklioji medžiaga: azitromicinas (azitromicino dihidrato pavidalu) - 125, 250, 500 arba 1000 mg;
- pagalbiniai komponentai: natrio laurilsulfatas, mikrokristalinė celiuliozė, povidonas K30, natrio sacharinato dihidratas, koloidinis silicio dioksidas, A tipo krospovidonas, magnio stearatas, aspartamas, bananų skonis (150 mg tabletės) arba oranžinė (250 mg, 500 mg ir 1000 mg tabletės).
1 kapsulės sudėtis:
- veiklioji medžiaga: azitromicinas (azitromicino dihidrato pavidalu) - 250 mg;
- pagalbiniai komponentai: natrio laurilsulfatas, mikrokristalinė celiuliozė, magnio stearatas;
- kapsulės apvalkalo sudėtis: titano dioksidas, želatina, indigokarminas.
1 g suspensijos paruošimo miltelių sudėtis:
- veiklioji medžiaga: azitromicinas (azitromicino dihidrato pavidalu) - 23,895 mg;
- pagalbiniai komponentai: hipoprolozė, sacharozė, titano dioksidas, natrio fosfatas, ksantano derva, koloidinis silicio dioksidas, braškių skonis.
Sudėtis 1 buteliukui su liofilizatu:
- veiklioji medžiaga: azitromicinas (azitromicino dihidrato pavidalu) - 500 mg;
- pagalbiniai komponentai: natrio hidroksidas, citrinos rūgšties monohidratas.
Vartojimo indikacijos
Sumamed vartojamas infekcinėms ir uždegiminėms ligoms, kurias sukelia azitromicinui jautrūs mikroorganizmai, gydyti:
- ENT organų ir viršutinių kvėpavimo takų infekcijos (vidurinės ausies uždegimas, sinusitas, tonzilitas, faringitas);
- apatinių kvėpavimo takų infekcijos (pneumonija, lėtinio bronchito paūmėjimas, ūminis bronchitas, įskaitant netipinių mikroorganizmų sukeltas infekcijas);
- erkių sukeliama boreliozė pradinėje stadijoje (Laimo liga);
- minkštųjų audinių ir odos infekcijos, pavyzdžiui, impetiga, erysipelas, vidutinio sunkumo spuogai, antriniu būdu užkrėstos dermatozės (Sumamed tablečių pavidalu);
- šlapimo takų infekcijos (cervicitas, uretritas), kurios sukėlėjas yra Chlamydia trachomatis (Sumamed tabletėms ir kapsulėms).
Sumamed liofilizato pavidalu infuziniam tirpalui ruošti yra naudojamas visuomenės įgytai pneumonijai ir infekcinėms bei uždegiminėms dubens organų ligoms (salpingitui, endometritui), kurias sukelia Neisseria gonorrhoeae arba Chlamydia trachomatis ir Mycoplasma hominis.
Kontraindikacijos
Absoliutus:
- sunkus inkstų funkcijos sutrikimas (kreatinino klirensas mažesnis nei 40 ml / min);
- sunkus kepenų funkcijos sutrikimas;
- fruktozės netoleravimas, izomaltazės / sacharozės trūkumas (Sumamed miltelių pavidalu suspensijai paruošti);
- vaikų amžius iki 6 mėnesių (Sumamed miltelių pavidalu suspensijai paruošti);
- vaikai iki 3 metų amžiaus (Sumamed tablečių pavidalu, kurių dozė yra 125 mg);
- vaikai iki 12 metų ir kūno svoris yra mažesnis nei 45 kg (Sumamed tablečių, kurių dozė yra 500 mg, ir kapsulių pavidalu);
- vaikai ir paaugliai iki 18 metų (Sumamed liofilizato pavidalu);
- bendras priėmimas su dihidroergotaminu ir ergotaminu;
- padidėjęs jautrumas azitromicinui ar pagalbiniams vaisto komponentams, taip pat eritromicinui, ketolidams ar kitiems makrolidams.
Giminaitis (Sumamed vartojamas atsargiai):
- lengvas ir vidutinio sunkumo inkstų funkcijos sutrikimas (kreatinino klirensas didesnis nei 40 ml / min);
- lengvas ar vidutinio sunkumo kepenų funkcijos sutrikimas;
- proaritmogeninių veiksnių buvimas, ypač senyviems pacientams (aritmija, kliniškai reikšminga bradikardija, sunkus širdies nepakankamumas, hipomagnezemija ar hipokalemija, įgytas ar įgimtas QT intervalo pailgėjimas, kartu vartojami IA ir III klasės antiaritminiai vaistai, antidepresantai, fluorochinolonai, antipsichoziniai vaistai ir citazapridas.);
- cukrinis diabetas (miltelių pavidalo Sumamed suspensijai paruošti);
- kartu vartojant varfariną, digoksiną ar ciklosporiną.
Vartojimo būdas ir dozavimas
Plėvele dengtos tabletės, disperguojamosios tabletės ir kapsulės
Sumamed geriamas 1 valandą prieš valgį arba 2 valandas po valgio.
Rekomenduojamos dozės ir gydymo trukmė suaugusiesiems ir vyresniems nei 12 metų vaikams, kurių kūno svoris 45 kg ar daugiau:
- ENT organų, kvėpavimo takų, minkštųjų audinių ir odos infekcijos: 500 mg vieną kartą per parą, gydymo kursas yra 3 dienos; sergant vidutinio sunkumo spuogais po standartinio 3 dienų kurso, gydymas tęsiamas dar 9 savaites (500 mg kartą per savaitę);
- pradinė boreliozės stadija: 1000 mg pirmą dieną, 500 mg kitomis dienomis, gydymo kursas yra 5 dienos;
- nekomplikuotas cervicitas / uretritas: 1000 mg vieną kartą.
Rekomenduojamos dozės ir gydymo trukmė 3–12 metų vaikams, kurių kūno svoris mažesnis nei 45 kg:
- ENT organų, kvėpavimo takų, minkštųjų audinių ir odos infekcijos: 10 mg / kg kūno svorio kartą per dieną, gydymo kursas yra 3 dienos;
- Streptococcus pyogenes sukeltas tonzilitas / faringitas: 20 mg / kg vieną kartą per parą, gydymo kursas yra 3 dienos (didžiausia dozė yra 500 mg per parą);
- pradinė boreliozės stadija: pirmą dieną - 20 mg / kg vieną kartą per parą, kitomis dienomis - 10 mg / kg vieną kartą per parą, gydymo kursas yra 5 dienos.
Geriamoji suspensija
Sumamed suspensijos forma, skirta gerti, skiriama vaikams nuo 6 mėnesių iki 3 metų. Vaistas vartojamas kartą per dieną 1 valandą prieš valgį arba 2 valandas po valgio. Suspensiją reikia gerti užgeriant trupučiu vandens.
Norėdami paruošti suspensiją, į butelio turinį su milteliais įpilkite 12 ml vandens ir kruopščiai purtykite, kol gaunama vienalytė konsistencija. Gautas tūris bus apie 25 ml, tai yra 5 ml daugiau nei nominalus tūris. Toks neatitikimas numatytas siekiant kompensuoti neišvengiamą suspensijos praradimą dozuojant Sumamed. Paruoštą suspensiją galima laikyti ne ilgiau kaip 5 dienas ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.
Paruošta suspensija prieš kiekvieną naudojimą turi būti kruopščiai sukratyta. Paskirta dozė išmatuojama naudojant pateiktą dozavimo švirkštą arba matavimo šaukštą, kurį po kiekvieno naudojimo reikia nuplauti ir išdžiovinti.
Suspensijos dozės yra panašios į rekomenduojamas tablečių dozes 3–12 metų vaikams (1 ml suspensijos yra 20 mg azitromicino).
Liofilizatas infuziniam tirpalui paruošti
Sumamed švirkščiamas į veną per valandą (esant 2 mg / ml tirpalo koncentracijai) arba 3 valandas (esant 1 mg / ml tirpalo koncentracijai). Draudžiama injekuoti į raumenis ar į veną.
Infuzinis tirpalas ruošiamas dviem etapais:
- Paruošto tirpalo paruošimas. Į buteliuką su liofilizatu įpilkite 4,8 ml injekcinio vandens ir kruopščiai purtykite, kol milteliai visiškai ištirps. 1 ml gauto tirpalo yra 100 mg azitromicino. Paruoštas tirpalas tikrinamas, ar jame nėra neištirpusių dalelių. Jei jie randami, sprendimo naudoti negalima.
- Paruoštas tirpalas praskiedžiamas. Kaip tirpiklį galima naudoti Ringerio tirpalą, 0,9% natrio chlorido tirpalą arba 5% dekstrozės tirpalą. Tirpiklio tūris priklauso nuo reikalingos galutinės azitromicino koncentracijos. Norint gauti 1 mg / ml tirpalą, reikia 500 ml tirpiklio, 2 mg / ml - 250 ml. Paruoštas tirpalas sunaudojamas nedelsiant (jei nėra matomų neištirpusių dalelių, jei tokių yra, tirpalo naudoti negalima).
Rekomenduojamos dozės ir gydymo trukmė suaugusiesiems:
- bendruomenės įgyta pneumonija: 500 mg vieną kartą per parą 2 dienas (gydytojo sprendimu kursą galima pratęsti iki 5 dienų), tada pacientas perkeliamas į geriamąją Sumamed formą 500 mg doze vieną kartą per parą; bendras gydymo kursas yra 7-10 dienų;
- infekcinės ir uždegiminės dubens organų ligos: 500 mg vieną kartą per parą 2 dienas (daugiausiai - iki 5 dienų), po to vieną kartą per parą - 250 mg Sumamed dozavimo forma, skirta gerti; bendras gydymo kursas yra 7 dienos.
Pacientams, kurių inkstų ir (arba) kepenų funkcija yra silpna ir vidutinio sunkumo, taip pat pagyvenusiems žmonėms dozės koreguoti nereikia.
Šalutiniai poveikiai
- virškinimo traktas, kepenys ir tulžies takai: labai dažnai - viduriavimas; dažnai - pilvo skausmas, vėmimas, pykinimas; retai - raugėjimas, burnos džiūvimas, dispepsija, disfagija, hepatitas, padidėjęs seilėtekis, burnos gleivinės opos, vidurių užkietėjimas, vidurių pūtimas, gastritas, vidurių pūtimas; retai - cholestazinė gelta, kepenų funkcijos sutrikimas; labai retai - pankreatitas, liežuvio spalvos pakitimas; dažnis nežinomas - kepenų nekrozė, kepenų nepakankamumas, fulminantinis hepatitas;
- kvėpavimo sistema: retai - kraujavimas iš nosies, dusulys;
- širdies ir kraujagyslių sistema: retai - veido paraudimas, širdies plakimas; dažnis nežinomas - skilvelinė tachikardija, kraujospūdžio sumažėjimas, piruetų tipo aritmija, QT intervalo pailgėjimas;
- nervų sistema ir jutimo organai: dažnai - galvos skausmai; retai - skonio sutrikimas, nervingumas, nemiga ar mieguistumas, galvos svaigimas, parestezija, regos sutrikimas, vertigo, klausos sutrikimas; retai - ryškus emocinis susijaudinimas; dažnis nežinomas - uoslės praradimas ar iškrypimas, psichomotorinis hiperaktyvumas, kliedesys, skonio praradimas, nerimas, haliucinacijos, hipestezija, alpimas, sunkioji miastenija, agresija, traukuliai, spengimas ausyse ir (arba) klausos sutrikimas;
- raumenų ir kaulų sistema: retai - raumenų skausmas, kaklo ir nugaros skausmas, osteoartritas; dažnis nežinomas - artralgija;
- oda ir poodiniai audiniai: retai - sausa oda, odos bėrimas, prakaitavimas, dermatitas; retai - padidėjęs jautrumas šviesai; dažnis nežinomas - daugiaformė eritema, Stevens-Johnson sindromas;
- Urogenitalinė sistema: retai - metroragija, inkstų skausmas, dizurija, sėklidžių funkcijos sutrikimas dažnis nežinomas - ūminis inkstų nepakankamumas, intersticinis nefritas;
- medžiagų apykaita: retai - anoreksija;
- limfinė sistema ir kraujas: retai - neutropenija, eozinofilija, leukopenija; labai retai - hemolizinė anemija, trombocitopenija;
- alerginės reakcijos: retai - padidėjusio jautrumo reakcijos, angioneurozinė edema; dažnis nežinomas - anafilaksinės reakcijos;
- infekcinės ligos: retai - faringitas, rinitas, plaučių uždegimas, kvėpavimo takų ligos, gastroenteritas, kandidozė; dažnis nežinomas - pseudomembraninis kolitas;
- laboratoriniai parametrai: padidėjęs kepenų fermentų aktyvumas, padidėjusi bilirubino, karbamido, kreatinino, gliukozės ir chloro koncentracija plazmoje, sumažėjęs arba padidėjęs bikarbonatų koncentracija, padidėjęs hematokritas, padidėjęs šarminės fosfatazės aktyvumas, padidėjęs natrio ir kalio kiekis plazmoje, padidėjęs eozinofilų, monocitų, trombocitų skaičius, bazofilai ir neutrofilai, sumažėjęs limfocitų skaičius;
- kitos reakcijos: retai - veido edema, negalavimas, periferinė edema, astenija, krūtinės skausmas, nuovargis, karščiavimas.
Specialios instrukcijos
Praleidus kitą Sumamed dozę, praleistą dozę reikia gerti kuo greičiau, paskesnės dozės geriamos kas 24 valandas.
Gydant vaistu, reikia reguliariai tirti pacientą, ar nėra atsparių ligų sukėlėjų ir superinfekcijos požymių, įskaitant grybelines infekcijas.
Gydant Sumamed ir praėjus 2 mėnesiams po gydymo pabaigos, pasireiškia su antibiotikais susijęs viduriavimas, būtina pašalinti pseudomembraninį kolitą.
Informacija pacientams, sergantiems cukriniu diabetu ir besilaikantiems dietos: suspensijos milteliuose yra sacharozės (0,32 duonos vienetų / 5 ml).
Informacija pacientams, besilaikantiems dietos su ribotu natrio kiekiu: Viename liofilizato pavidalo Sumamed buteliuke yra 198,3 mg natrio.
Skiriant antacidinius vaistus, geriamąsias Sumamed formas reikia vartoti likus valandai iki šių vaistų vartojimo arba 2 valandas po jų vartojimo.
Atsiradus šalutiniam centrinės nervų sistemos ar regos organo poveikiui, reikia būti atsargiems vairuojant transporto priemones ir kitus potencialiai pavojingus mechanizmus.
Vaistų sąveika
Dėl didelio farmakologinio azitromicino aktyvumo ir reikšmingos Sumamed sąveikos su kitais vaistais / medžiagomis tikimybės, rekomendacijas dėl jų suderinamumo gali pateikti tik gydantis gydytojas.
Laikymo sąlygos
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.
Tinkamumo laikas: plėvele dengtos tabletės, disperguojamosios tabletės ir kapsulės - 3 metai; milteliai suspensijos paruošimui gerti ir liofilizatas infuzinio tirpalo paruošimui - 2 metai.
„Sumamed“: kainos internetinėse vaistinėse
|
Vaisto pavadinimas Kaina Vaistinė |
|
Sumamed 100 mg / 5 ml milteliai geriamajai suspensijai 20 ml 1 vnt. 124 RUB Pirkite Interneto vaistinė „Uteka.ru“ |
|
Sumamed forte 200 mg / 5 ml milteliai suspensijai gerti 16,74 g 1 vnt. 220 RUB Pirkite Interneto vaistinė „Uteka.ru“ |
|
„Sumamed“milteliai prig sus. vidiniam apytiksliai 100mg / 5ml / 23ml 17g 226 r Pirkite |
|
Sumamed 125 mg plėvele dengtos tabletės 6 vnt. 263 r Pirkite Interneto vaistinė „Uteka.ru“ |
|
„Sumamed“tabletės p.p. 125mg 6 vnt. 317 r Pirkite |
|
„Sumamed Forte“milteliai prig suspensijai. vidiniam apytiksliai 200mg / 5ml 16,74g 332 RUB Pirkite |
|
Sumamed 250 mg kapsulės 6 vnt. 359 r Pirkite Interneto vaistinė „Uteka.ru“ |
|
Sumamed forte 200 mg / 5 ml milteliai suspensijai gerti 35,57 g 1 vnt. 366 r Pirkite Interneto vaistinė „Uteka.ru“ |
|
Sumamed 500 mg plėvele dengtos tabletės 3 vnt. 369 r Pirkite Interneto vaistinė „Uteka.ru“ |
|
Sumamed forte 200 mg / 5 ml milteliai suspensijai gerti 29,3 g (30 ml) 1 vnt. 400 RUB Pirkite Interneto vaistinė „Uteka.ru“ |
|
„Sumamed“tabletės p.p. 500mg 3 vnt. 420 RUB Pirkite |
|
Sumamed 500 mg disperguojamosios tabletės 3 vnt. 439 r Pirkite Interneto vaistinė „Uteka.ru“ |
|
„Sumamed Forte“milteliai prig suspensijai. vidiniam apytiksliai 200mg / 5ml 35.37g 519 RUB Pirkite |
| Peržiūrėkite visus vaistinių pasiūlymus |
Informacija apie narkotikus yra apibendrinta, teikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių instrukcijų. Savarankiškas gydymas yra pavojingas sveikatai!
