Lanotan - Akių Lašų Vartojimo Instrukcijos, Kaina, Analogai, Apžvalgos

2024 Autorius: Rachel Wainwright | [email protected]. Paskutinį kartą keistas: 2023-12-15 07:40

Lanotanas

Lanotan: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos

1. 1. Išleidimo forma ir kompozicija
2. 2. Farmakologinės savybės
3. 3. Vartojimo indikacijos
4. 4. Kontraindikacijos
5. 5. Taikymo būdas ir dozavimas
6. 6. Šalutinis poveikis
7. 7. Perdozavimas
8. 8. Specialios instrukcijos
9. 9. Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
10. 10. Naudokite vaikystėje
11. 11. Vartojimas pagyvenusiems žmonėms
12. 12. Vaistų sąveika
13. 13. Analogai
14. 14. Sandėliavimo sąlygos
15. 15. Išdavimo iš vaistinių sąlygos
16. 16. Apžvalgos
17. 17. Kaina vaistinėse

Lotyniškas pavadinimas: Lanotan

ATX kodas: S01EE01

Veiklioji medžiaga: latanoprostas (latanoprostas)

Gamintojas: UAB "Farmak" (Ukraina)

Aprašas ir nuotraukos atnaujinimas: 2020 08 18

Lanotanas yra vaistas nuo glaukomos, sintetinis prostaglandino F _2α analogas, skirtas lokaliai naudoti oftalmologinėje praktikoje.

Išleidimo forma ir kompozicija

Dozavimo forma - akių lašai: bespalvis skaidrus skystis (po 2,5 ml polietileno buteliuose su lipnia etikete, užplombuotas lašintuvu su užsukamu polietileno dangteliu su atidarymo valdikliu; kartoninėje dėžutėje, 1 buteliukas ir „Lanotan“naudojimo instrukcija).

1 ml tirpalo sudėtis:

• veiklioji medžiaga: latanoprostas - 0,05 mg (100% medžiagos);
• pagalbiniai komponentai: benzalkonio chloridas - 0,2 mg; natrio chloridas - 4 mg; natrio divandenilio fosfato monohidratas - 4,5 mg; bevandenis natrio vandenilio fosfatas - 4,7 mg; injekcinis vanduo - iki 1 ml.

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

Aktyvus Lanotan akių lašų komponentas yra latanoprostas, prostaglandino F _2a, selektyvaus prostanoido FP receptoriaus agonisto, analogas, kuris sumažina akispūdį, pagerindamas vandeninio humoro nutekėjimą. Žmonėms akispūdžio mažinimo procesas prasideda maždaug po 3-4 valandų po vaisto lašinimo; didžiausias poveikis pastebimas po 8-12 valandų. Lašų antihipertenzinis poveikis trunka mažiausiai 24 valandas.

Pradiniai tyrimai parodė, kad latanoprostas yra veiksmingas kaip monoterapija. Tuo pačiu metu buvo atlikti klinikiniai jo naudojimo kaip kompleksinio gydymo dalis tyrimai, kurie įrodė gerą gydomąjį latanoprosto poveikį kartu su β blokatoriais, pavyzdžiui, timololiu. Trumpalaikių, nuo 1 iki 2 savaičių trukmės stebėjimų metu buvo patvirtintas latanoprosto, vartojamo kartu su geriamaisiais karboanhidrazės inhibitoriais (acetazolamidu), adrenerginiais agonistais (epinefrino dipivaliliu) ir bent jau iš dalies priedu, jei vartojamas kartu su cholinomimetikais, poveikis (pilokarpinas). …

Klinikinių tyrimų metu reikšmingas latanoprosto poveikis vandens kameros susidarymui akių kamerose ir kraujo oftalmijos barjerui nebuvo nustatytas.

Trumpalaikio gydymo atveju latanoprostas nesukelia fluoresceino prasiskverbimo į užpakalinį akies segmentą pseudofakijoje.

Klinikinėmis dozėmis vartojamo latanoprosto reikšmingo farmakologinio poveikio kvėpavimo ir širdies bei kraujagyslių sistemoms nenustatyta.

Farmakokinetika

Latanoprostas yra provaistas, kurio molekulinė masė yra 432,58 Da (daltonas), esterinta izopropilo grupe, neturi farmakologinio aktyvumo.

Išankstinis vaistas gerai įsiskverbia per rageną ir, kaip ir visos medžiagos, patekusios į akies skystį eidamos per rageną, patiria hidrolizę. Hidrolizės procese akies ragenoje veikiant esterazės fermentams, susidaro biologiškai aktyvi rūgštis latanoprostas.

Latanoprosto pasiskirstymo tūris (V _d) yra nuo 0,14 iki 0,18 l / kg. Vietiškai lašus lašus, latanoprosto rūgštis vandeniniame akies humore nustatoma per pirmąsias 4 valandas, o plazmoje - tik per pirmąją valandą.

Tiriant latanoprosto farmakokinetiką žmonėms, nustatyta, kad didžiausia koncentracija (_Cmax) akispūdyje pasiekiama praėjus maždaug 2 valandoms po lašinimo į junginės maišelį. Primatuose latanoprosto pasiskirstymas po lokalaus vartojimo vyksta daugiausia priekiniame akies segmente, junginėje ir vokuose. Medžiaga nedideliu kiekiu pasiekia užpakalinį akies segmentą.

Latanoprosto rūgštis praktiškai nemetabolizuojama akyje, pagrindinė biotransformacija vyksta kepenyse. Patekęs į sisteminę kraujotaką, jis metabolizuojamas kepenyse vykstant riebalų rūgščių β-oksidacijai, formuojant 1,2-dinorinius ir 1,2,3,4-tetranorinius metabolitus.

Pusinės eliminacijos laikas (T _1/2) iš plazmos žmonėms pasiekia ~ 17 minučių. Sisteminis klirensas yra ~ 7 ml / min / kg. Po β-oksidacijos kepenyse metabolitai daugiausia šalinami per inkstus, todėl vietinio vartojimo su šlapimu metu išsiskiria ~ 88% gautos dozės.

Latanoprosto farmakokinetika vaikams

Lyginant su suaugusiais pacientais, latanoprosto ekspozicija 3–12 metų vaikams yra maždaug 2 kartus didesnė, vaikams iki 3 metų - 6 kartus. Tuo pačiu metu vaisto saugumo profilis vaikams ir suaugusiems nesiskiria. Visų amžiaus grupių pacientams laikas pasiekti maksimalią latanoprosto rūgšties koncentraciją plazmoje (T _Cmax) yra 5 minutės. Vaikams T _1/2 yra identiškas suaugusiesiems. Esant pusiausvyrinei latanoprosto rūgšties koncentracijai kraujyje, jo kumuliacija nevyksta.

Vartojimo indikacijos

Lanotan yra skirtas vartoti siekiant sumažinti padidėjusį akispūdį šiais atvejais:

• suaugę pacientai: atviro kampo glaukoma ir padidėjęs akispūdis;
• vaikai: vaikų glaukoma ir padidėjęs akispūdis.

Kontraindikacijos

Absoliutus:

• naujagimių laikotarpis ir kūdikystė (nuo gimimo iki 1 metų) - dėl to, kad nėra duomenų apie vaisto veiksmingumą ir saugumą šiuo amžiaus periodu;
• nėštumas ir žindymas;
• nustatytas padidėjęs jautrumas bet kuriems Lanotan akių lašų komponentams.

Vartojant vaistą, pacientams, sergantiems šiomis patologijomis, reikia būti atsargiems:

• afakija; pseudofakija su objektyvo užpakalinės kapsulės vientisumo pažeidimu; nustatytų geltonosios dėmės edemos rizikos veiksnių buvimas (geltonosios dėmės edemos atvejai, įskaitant cistinę edemą, yra žinomi, kai naudojamas latanoprostas);
• uždegiminė, neovaskulinė ar įgimta glaukoma (nėra pakankamai patirties vartojant vaistą gydant šias ligas).

Lanotan, naudojimo instrukcijos: metodas ir dozavimas

Lanotan akių lašai yra skirti vietiniam vartojimui, lašinant juos į pažeistos (-ų) akies (-ių) junginės maišelį.

Suaugusiesiems, įskaitant pagyvenusius žmones, vaistą rekomenduojama lašinti kartą per dieną, po 1 lašą į pažeistą akį. Optimalus efektyvumas pasiekiamas, kai Lanotan naudojamas vakare.

Jūs neturėtumėte vartoti vaisto daugiau nei vieną kartą per dieną, nes įrodyta, kad dažnas lašų vartojimas sumažina akispūdžio mažinimo efektyvumą.

Jei praleidžiama dabartinė dozė, gydymas tęsiamas kitą dieną, lašinant kitą dieną nustatytu laiku.

Kaip ir vartojant bet kokius kitus akių lašus, norint sumažinti galimą sisteminę absorbciją lašinant, iškart po kiekvieno lašo lašinimo rekomenduojama pirštais spausti ašarų maišelį medialiniame akies kampe (kad neužstotų ašarų angos) ir palaikyti 1 min.

Kontaktinius lęšius reikia išimti prieš pat procedūrą; juos galima vėl uždėti po 15 minučių.

Jei būtina vartoti keletą vietinių oftalmologinių vaistų, svarbu stebėti bent 5 minučių pertrauką tarp jų vartojimo.

Vaikų gydymui Lanotan akių lašai vartojami pagal tą pačią dozavimo schemą, kaip ir suaugusiems pacientams.

Šalutiniai poveikiai

Latanoprosto naudojimas dažniausiai sukelia neigiamą regėjimo organo šalutinį poveikį. Atliekant atvirą jo poveikio tyrimą, trunkantį 5 metus, rainelės pigmentacijos pokytis užfiksuotas 33% pacientų. Kitos nepageidaujamos oftalmologinės reakcijos dažniausiai buvo laikinos ir pasireiškė iškart po akių lašų lašinimo.

Nepageidaujamų reiškinių dažnio nustatymo skalė pagal užregistruotų atvejų skaičių: labai dažnai (≥ 0,1); dažnai (≥ 0,01, bet <0,1); retai (≥ 0,001, bet <0,01); retai (≥ 0,0001, bet <0,001); ypač reti (<0,0001); nenurodytu dažniu (remiantis turimais duomenimis neįmanoma įvertinti šalutinio poveikio dažnio).

Vartojant Lanotan akių lašus suaugusiesiems ir senyviems pacientams, gali pasireikšti toks neigiamas sistemų ir organų poveikis:

• infekcijos ir invazijos: nežinomo dažnio - herpinis keratitas;
• CNS (centrinė nervų sistema): nežinomo dažnio - galvos svaigimas, galvos skausmas;
• regos organas: labai dažnai - akies rainelės hiperpigmentacija, akies gleivinės (junginės) hiperemija, lengvo / vidutinio sunkumo akies dirginimas (smėlio pojūtis akyse, deginimas, niežėjimas, dilgčiojimas, svetimkūnio pojūtis); sustorėjimas, pailgėjimas, pigmentacijos pasikeitimas, blakstienų skaičiaus padidėjimas; dažnai - laikina taškinė ragenos erozija (dažniausiai besimptomė), akių skausmas, blefaritas, fotofobija; retai - sausų akių sindromas, vokų edema, konjunktyvitas, keratitas, neryškus matymas; retai - iritas ar uveitas (daugiausia pacientams, turintiems polinkį), ragenos edema, geltonosios dėmės edema, periorbitinė edema, ragenos erozija, akių vokų odos reakcijos, vokų odos patamsėjimas, blakstienų sustorėjimas / patamsėjimas / pailgėjimas, blakstienų augimo krypties pokytis, distichiazė; ypač reti - pakitimai blakstienų srityje ir periorbitalioje srityje,vedantis į viršutinės orbitos-palpebralo griovelio gilinimą; nežinomu dažniu - rainelės cista. Kai kuriems pacientams, kuriems buvo padaryta didelė žala ragenai, labai retais atvejais buvo pastebėta ragenos kalcifikacija dėl akių lašų, kuriuose yra fosfatų;
• širdies ir kraujagyslių sistema: ypač retai - pacientams, kuriems gretutinė krūtinės angina pablogėja jos eiga; nežinomu dažniu - širdies plakimas;
• kvėpavimo sistema, krūtinės ląstos ir tarpuplaučio organai: retai - bronchų spazmas (įskaitant ligos paūmėjimą, esant anamnezės duomenims apie bronchinę astmą), dusulys;
• oda ir poodiniai riebalai: retai - odos bėrimas; retai - vietinė odos reakcija ant vokų, patamsėjusios vokų odos palpebralinės raukšlės;
• raumenų ir kaulų sistema ir jungiamasis audinys: nežinomo dažnio - artralgija, mialgija;
• bendri sutrikimai ir vietinės reakcijos: ypač reti - krūtinės skausmas.

Vaikams Lanotan saugumo profilis atitiko suaugusiųjų, naujo neigiamo poveikio nenustatyta. Skirtinguose vaikų pacientų pogrupiuose trumpalaikio saugumo profiliai taip pat buvo panašūs. Vaikams, dažniau nei suaugusiesiems, registruojamos tokios nepageidaujamos reakcijos kaip kūno temperatūros padidėjimas ir nazofaringitas.

Perdozavimas

Latanoprosto perdozavimo simptomai yra akių gleivinės dirginimas ir paraudimas, jokio kito regėjimo organo šalutinio poveikio nepastebėta.

Netyčia vartojant Lanotan į vidų, svarbu atsižvelgti į šią informaciją: 2,5 ml (1 buteliuke) tirpalo yra 125 μg latanoprosto, kurio daugiau nei 90% metabolizuojama pirmą kartą per pirmąjį praėjimą per kepenis. Sveikiems savanoriams, kuriems į veną (i / v) infuzuota latanoprostas 3 μg / kg doze, intoksikacijos simptomai nebuvo užfiksuoti, tačiau įvedus 5,5–10 μg / kg, pilvo skausmas, pykinimas, galvos svaigimas, padidėjęs nuovargis staiga ateinantys karščio bangos (karščio bangos), hiperhidrozė.

Atliekant eksperimentus su beždžionėmis, į veną švirkščiant 500 μg / kg latanoprosto dozę, reikšmingo poveikio širdies ir kraujagyslių sistemos funkcijai nepastebėta. Vartojant į veną, beždžionėms pastebėtas trumpalaikis bronchų spazmas.

Latanoprosto lašinimas į pažeistos akies junginės maišelį pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo bronchine astma, vartojant septynis kartus didesnę terapinę dozę, bronchospazmo nesukėlė.

Perdozavus Lanotan, skiriamas simptominis ir palaikomasis gydymas.

Specialios instrukcijos

Akių lašai, kurių sudėtyje yra latanoprosto, ilgainiui gali pakeisti rainelės spalvą, padidindami rainelės rudąjį pigmentą. Prieš pradedant kursą, pacientams reikia pranešti apie negrįžtamų akių spalvos pokyčių tikimybę. Jei vaistas vartojamas tik vienai akiai gydyti, gali išsivystyti negrįžtama heterochromija.

Akies rainelės spalva daugiausia pasikeitė dėl natūralios netolygios pigmentacijos - žmonėms, turintiems geltonai rudas, rudai mėlynas, žaliai rudas arba pilkai rudas akis. Atliekant latanoprosto tyrimus nustatyta, kad dažniausiai rainelės tamsėjimas prasidėjo gydymo pradžioje (pirmuosius aštuonis mėnesius), retai - antraisiais ar trečiaisiais gydymo metais ir po ketverių gydymo metų nebuvo užfiksuotas. Laikui bėgant pigmentacijos progresavimas sumažėjo ir po penkerių metų jis stabilizavosi; nėra įrodymų, kad per penkerius metus padažnėtų dažymas. Latanoprosto saugumas penkerius metus buvo tiriamas atviro tyrimo metu. Dėl to buvo nustatyta, kad rainelės pigmentacija išsivystė 33% pacientų ir daugumoje jų buvo nereikšminga, daugeliu atvejų ji nebuvo nustatyta kliniškai. Žmonių, turinčių nevienalytę rainelės pigmentaciją, dažnis svyravo nuo 7 iki 85%, daugiausia paplitęs geltonai rudos spalvos rainelėje. Pacientų, turinčių vienodą mėlyną pigmentaciją, kintamumas nebuvo pastebėtas, kartais pastebimi vienodai žalios, pilkos ir rudos spalvos rainelės spalvos pokyčiai.

Rainelės spalvos pasikeitimas atsiranda dėl padidėjusio melanino pigmento kiekio stromos melanocituose, o ne jį gaminančių melanocitų skaičiaus padidėjimo. Pasižymi rudos pigmentacijos atsiradimu aplink vyzdį ir jo koncentriniu pasiskirstymu periferijoje, kurioje laikui bėgant visa rainelė ar jos dalys tampa rudos. Pabaigus gydymą daugiau pigmentacijos nepastebėta. Remiantis turimais klinikinių tyrimų duomenimis, akių spalvos pasikeitimas nėra susijęs su jokiais simptomais ar patologiniais žmogaus kūno sutrikimais.

Lanotanas neveikia nevi ir lentigo, esančių ant akies rainelės. Remiantis 5 metų klinikinių tyrimų rezultatais, trabekuliniame tinkle, gretimose sklerose ir ragenos stromos ar kitose priekinės akies kameros dalyse pigmento nesikaupė.

Nustatyta, kad rainelės patamsėjimas nesukelia nepageidaujamų klinikinių padarinių, todėl, jei paaiškėja, gydymą latanoprostu galima tęsti. Tokiu atveju pacientai turi būti reguliariai prižiūrimi; atsižvelgiant į klinikinį vaizdą, kursą galima baigti.

Lanotan akių lašų vartojimo pacientams, sergantiems pseudofakija, patirtis gydant įgimtas, uždaro kampo / atviro kampo pigmentines glaukomos formas yra ribota.

Nėra informacijos apie vaisto vartojimą gydant neovaskulinę glaukomą ir antrinę uždegiminę glaukomą.

Latanoprostas neveikia vyzdžio dydžio. Kadangi nėra patirties gydant ūminius uždaro kampo glaukomos priepuolius, tokiems pacientams Lanotan reikia vartoti atsargiai.

Informacija apie latanoprosto vartojimą pooperaciniu laikotarpiu po kataraktos ekstrahavimo yra ribota, todėl gydant šios kategorijos pacientus reikia būti atsargiems.

Pacientams, kuriems anksčiau buvo herpinis keratitas, gydyti latanoprostą reikia atsargiai. Pacientai, sergantys ūmiu herpetiniu keratitu, taip pat turėdami anamnezės duomenų apie lėtinį pasikartojantį herpetinį keratitą, turėtų vengti skirti Lanotan.

Gydant latanoprostu, pastebėta geltonosios dėmės edemos atsiradimas, įskaitant cistinę edemą, pirmiausia pacientams, sergantiems afakija, pseudofakija, RZKH (užpakalinio lęšiuko kapsulės plyšimu) arba esant cistinės geltonosios dėmės edemos susidarymo rizikos veiksniams (ypač pacientams, sergantiems diabetine retinopatija ir okliuzija). tinklainės venos). Jei reikia, tokiems pacientams Lanotan reikia skirti atsargiai.

Vaistą reikia vartoti atsargiai, jei yra irito ar uveito išsivystymo rizikos veiksnių.

Lanotan lašų vartojimo pacientams, sergantiems bronchine astma, patirtis yra ribota, tačiau po registracijos kai kuriais atvejais pastebėtas astmos paūmėjimas ir (arba) dusulys. Šios kategorijos pacientams vaistą rekomenduojama vartoti atsargiai.

Užfiksuoti periorbitinio regiono odos patamsėjimo atvejai; daugeliui pacientų jie buvo grįžtami, jei latanoprostas buvo vartojamas toliau.

Laikui bėgant, latanoprostas gali sukelti grįžtamus blakstienų ir plaukuotųjų plaukų pokyčius (sustorėjimas, pailgėjimas, padidėjusi pigmentacija, padidėjęs tankis, pakitusi blakstienų augimo kryptis), kurie išnyksta nutraukus gydymą.

Benzalkonio chloridas, dažnai dedamas kaip oftalmologinių vaistų konservantas, yra „Lanotan“dalis. Jis gali sukelti akių dirginimą, toksišką opinę ir (arba) taškinę keratopatiją, jį adsorbuoja minkšti kontaktiniai lęšiai, juos pakeisdami.

Ilgai vartojant latanoprostą pacientams, sergantiems sausų akių sindromu ar kitomis ragenos ligomis, reikia atidžiai stebėti būklę.

Pacientai, nešiojantys kontaktinius lęšius, turėtų juos pašalinti prieš lašindami Lanotan akių lašus. Lęšius vėl galite uždėti ne anksčiau kaip po 15 minučių po procedūros.

Standartinis pirminės įgimtos glaukomos terapijos metodas vaikams nuo gimimo iki 3 metų yra chirurginė intervencija per goniotomiją ar trabekulotomiją.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir sudėtingiems mechanizmams

Laikinai praradus vizualinio suvokimo aiškumą dėl Lanotan akių lašų vartojimo, kol regėjimas visiškai atsistatys, turėtumėte nevairuoti automobilio, valdyti sudėtingos įrangos, dirbti su staklėmis ir potencialiai pavojinga gamybos įranga.

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Lanotan saugumas nėščioms moterims nebuvo nustatytas. Yra žinoma, kad latanoprostas gali turėti toksišką poveikį nėštumo eigai, vaisiaus gimdos vystymuisi ir naujagimio sveikatai. Nėštumo metu vartoti vaistą draudžiama.

Latanoprostas, kaip ir jo metabolitai, gali patekti į motinos pieną. Todėl žindymo laikotarpiu Lanotan vartoti draudžiama. Esant pagrįstam poreikiui vartoti vaistą žindant, natūralus maitinimas turi būti nutrauktas arba nutrauktas visam gydymo laikotarpiui.

Tyrimų su gyvūnais metu latanoprosto poveikis vyrų ir moterų vaisingumui nenustatytas.

Vaikų vartojimas

Pediatrijoje Lanotan akių lašai naudojami vyresniems nei 1 metų vaikams gydyti, laikantis suaugusiųjų dozavimo režimo.

Informacija apie vaisto veiksmingumą ir saugumą vaikų amžiaus grupėje iki 1 metų yra labai ribota. Duomenų apie neišnešiotų naujagimių, gimusių iki 36 nėštumo savaitės, gydymą nėra.

Vaikams nuo gimimo iki 3 metų, turintiems regos sutrikimų, daugiausia dėl pirminės įgimtos glaukomos, pasirinkta terapija išlieka operacija trabekulotomijos ar goniotomijos būdu.

Ilgalaikio Lanotan vartojimo saugumas gydant vaikus nebuvo nustatytas.

Vartoti pagyvenusiems žmonėms

Pagyvenusiems pacientams nereikia koreguoti Lanotan dozavimo režimo.

Vaistų sąveika

Nėra išsamių duomenų apie farmakologinę latanoprosto sąveiką su kitais vaistais / agentais.

Buvo pranešimų apie paradoksalų akispūdžio padidėjimą, kai kartu vartojami du vaistai, priklausantys prostaglandinų analogų farmacijos grupei. Šiuo atžvilgiu nerekomenduojama vienu metu naudoti dviejų ar daugiau prostaglandinų, prostaglandinų analogų ar jų darinių.

Latanoprosto sąveikos su vaistais tyrimas buvo atliktas tik suaugusiesiems.

Analogai

Lanotan analogai yra Azarga, DuoTrav, Glauprost, Glaumax, Ksalatamax, Ksalatan, Latanol, Latanoprost-Teva, Latanoprost-DIA, Latanoprost, Latanoprost-Optic, Prolatan, Trilaktan, Unilat ir kt.

Laikymo sąlygos

Laikyti 2–8 ° С temperatūroje nuo šviesos apsaugotoje vietoje. Negalima užšaldyti. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Atidarius buteliuką, vaistas turi būti suvartotas per 42 dienas, laikomas ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.

Lanotan tinkamumo laikas yra 2 metai.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Išduodamas pagal receptą.

Atsiliepimai apie Lanotan

Atsiliepimai apie „Lanotan“paliekami retai, tačiau jie visi yra teigiami. Pacientai teigia, kad dėl su glaukoma susijusio regėjimo suvokimo pablogėjimo dėl amžiaus, kasdien vartojant šiuos akių lašus, regėjimo lygis stabilizuojasi.

Svarbu nepamiršti, kad Lanotan galima vartoti tik pagal gydytojo nurodymus, nes glaukomos yra įvairių tipų, o netinkamai parinkti lašai gali pabloginti būklę.

Lanotano kaina vaistinėse

Dabartinė „Lanotan“kaina, akių lašai 0,005%, šiuo metu svyruoja nuo 417 rublių. 1 buteliukui po 2,5 ml.

Maria Kulkes Medicinos žurnalistė Apie autorių

Išsilavinimas: pirmasis Maskvos valstybinis medicinos universitetas, pavadintas I. M. Sečenovas, specialybė „Bendra medicina“.

Informacija apie narkotikus yra apibendrinta, teikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių instrukcijų. Savarankiškas gydymas yra pavojingas sveikatai!