„Algezir Ultra“
Naudojimo instrukcijos:
- 1. Išleidimo forma ir kompozicija
- 2. Vartojimo indikacijos
- 3. Kontraindikacijos
- 4. Taikymo būdas ir dozavimas
- 5. Šalutinis poveikis
- 6. Specialios instrukcijos
- 7. Vaistų sąveika
- 8. Analogai
- 9. Sandėliavimo sąlygos ir sąlygos
- 10. Išdavimo iš vaistinių sąlygos
Kainos internetinėse vaistinėse:
nuo 127 rub.
Pirk
Algezir Ultra yra nesteroidinis priešuždegiminis vaistas (NVNU).
Išleidimo forma ir kompozicija
Dozavimo forma - plėvele dengtos tabletės: apvalios, abipus išgaubtos (275 mg) arba pailgos, abipus išgaubtos, suapvalintais galais, su vagele (550 mg), mėlynos; Skerspjūvyje matomi 2 sluoksniai, vidinis baltos arba baltai gelsvos spalvos (5, 10, 12 arba 15 vnt. Lizdinėse plokštelėse, 1, 2, 3, 5, 6 arba 10 pakuočių kartoninėse dėžutėse).
1 tabletėje yra:
- Veiklioji medžiaga: natrio naproksenas - 275 arba 550 mg;
- Papildomi komponentai: koloidinis silicio dioksidas (aerozilas), kopovidonas, pieno cukrus (laktozė), makrogolis 6000, mikrokristalinė celiuliozė, hipromeliozė (hidroksipropilmetilceliuliozė), talkas, titano dioksidas, kalcio stearatas, briliantiniai mėlyni dažai.
Vartojimo indikacijos
- Karščiavimo sindromas sergant infekcinėmis ir „peršalimo“ligomis;
- Lengvo ar vidutinio sunkumo skausmo sindromas: potrauminis skausmo sindromas su uždegimu (patempimais ir mėlynėmis), pooperacinis skausmas (veido ir žandikaulių chirurgijoje, ortopedijoje, traumatologijoje, ginekologijoje), galvos skausmas, dantų skausmas, migrena, mialgija, ossalgija, lumboischialgia, neuralgija., adneksitas, algodismenorėja;
- Raumenų ir kaulų sistemos ligos: psoriazinis, reumatoidinis, podagrinis ir nepilnamečių lėtinis artritas, reumatiniai minkštųjų audinių pažeidimai, ankilozuojantis spondilitas (ankilozuojantis spondilitas), bursitas, tendovaginitas, periferinių sąnarių ir stuburo osteoartritas, įskaitant radikulinį sindromą;
- Infekcinės ir uždegiminės ENT organų ligos, turinčios stiprų skausmo sindromą: vidurinės ausies uždegimas, tonzilitas, faringitas (kaip kompleksinės terapijos dalis).
„Algezir Ultra“tabletės yra naudojamos simptominiam gydymui (padidėjusiai kūno temperatūrai sumažinti, skausmui ir uždegimui mažinti) ir neturi įtakos ligos progresavimui.
Kontraindikacijos
Absoliutus:
- Kaulų čiulpų kraujodaros slopinimas;
- Hemostazės, smegenų kraujagyslių ar kitų kraujavimų pažeidimas;
- Sunkus inkstų nepakankamumas (kreatinino klirensas mažesnis nei 20 ml / min.);
- Laikotarpis po vainikinių arterijų šuntavimo;
- Uždegiminės žarnos ligos (opinis kolitas, Krono liga) paūmėjimas;
- Aktyvus kraujavimas iš virškinimo trakto, eroziniai ir opiniai skrandžio ar dvylikapirštės žarnos gleivinės pokyčiai 12;
- Anamnezės duomenys apie bronchų obstrukcijos priepuolį, rinitą, dilgėlinę, išgėrus bet kokių NVNU, įskaitant acetilsalicilo rūgštį;
- Vaikai ir paaugliai iki 15 metų;
- Nėštumas ir žindymo laikotarpis;
- Padidėjęs jautrumas vaistų komponentams.
Giminaitis („Algezir Ultra“vartojamas atsargiai):
- Kreatinino klirensas nuo 20 iki 60 ml / min.
- Diabetas;
- Dislipidemija / hiperlipidemija;
- Smegenų ir kraujagyslių ligos;
- Širdies išemija;
- Sunkios somatinės ligos;
- Periferinių arterijų liga;
- Lėtinis širdies nepakankamumas;
- Rūkymas;
- Dažnas alkoholio vartojimas;
- Helicobacter pylori infekcija;
- Ankstesni virškinimo trakto opiniai pažeidimai;
- Pagyvenusių žmonių amžius;
- Ilgalaikis gydymas NVNU;
- Kartu vartojami selektyvūs serotonino reabsorbcijos inhibitoriai (įskaitant citalopramą, paroksetiną, fluoksetiną, sertraliną), antikoaguliantai (pavyzdžiui, varfarinas), geriamieji gliukokortikosteroidai (pvz., Prednizolonas), antitrombocitiniai vaistai (įskaitant klopidogrelį, acetilo rūgštį).
Vartojimo būdas ir dozavimas
Algezir Ultra reikia vartoti per burną su maistu: nurykite visas tabletes ir gerkite daug skysčių.
Rekomenduojamos dozės:
- Skausmo sindromas: 550–1100 mg, sergant ligomis, kurias lydi labai stiprus skausmas, tačiau nesant anamnezinių duomenų apie virškinamojo trakto ligas, dienos dozę galima padidinti iki 1650 mg, tačiau tokio gydymo trukmė neturi viršyti 2 savaičių;
- Padidėjusi kūno temperatūra: pirmoji dozė - 550 mg, paskui kas 6-8 valandas - 275 mg;
- Migrena: su skausmo sindromu - 550 mg 2 kartus per dieną, jei per 4-6 savaites migrenos priepuolių intensyvumas, trukmė ir dažnis nesumažėja, vaistą reikia atšaukti; pastebėjus pirmuosius migrenos priepuolio požymius, rekomenduojama vartoti 825 mg, prireikus po 30 minučių - dar 275-550 mg;
- Ginekologinis skausmas (algodismenorėja, adnexitas, skausmas įvedus intrauterinį prietaisą ir kt.): Pradinė dozė - 550 mg, vėliau kas 6-8 valandas - 275 mg;
- Ūminis podagros priepuolis: pradinė dozė - 825 mg, po 8 valandų - 550 mg, vėliau kas 8 valandas - 275 mg, kol priepuolis sustos;
- Reumatinės ligos: 550-1100 mg 2 kartus per dieną (ryte ir vakare), atsižvelgiant į klinikinę situaciją.
Įprasta paros dozė yra 550-1100 mg per 2 dalis.
Pacientams, kuriems skausmas yra pagrindinis simptomas, pacientams, vartojantiems Algezir Ultra nuo didelių kito NVNU dozių, taip pat esant stipriam naktiniam skausmui ir (arba) rytiniam sustingimui, rekomenduojama pradinė paros dozė yra 825-1650 mg.
Šalutiniai poveikiai
- Iš virškinimo sistemos: opinis stomatitas, viduriavimas / vidurių užkietėjimas, melena, diskomfortas epigastrijoje, pykinimas, pilvo skausmas, vėmimas, kraujo vėmimas, virškinimo trakto kraujavimas ir perforacija, sutrikusi kepenų funkcija, padidėjęs kepenų fermentų aktyvumas, susijusi su gastropatija vartojant NVNU (skrandžio antrumo pažeidimas opų, erozijų, kraujavimų, gleivinės eritemos pavidalu), gelta, hepatitas;
- Iš širdies ir kraujagyslių sistemos pusės: dusulys, edema, širdies plakimas, vaskulitas, stazinis širdies nepakankamumas;
- Iš urogenitalinės sistemos: nefrozinis sindromas, hematurija, inkstų papiliarinė nekrozė, inkstų nepakankamumas, intersticinis nefritas, glomerulonefritas, mėnesinių sutrikimai;
- Iš centrinės nervų sistemos pusės: sunku susikaupti, miego sutrikimas, mieguistumas, galvos skausmas, galvos svaigimas, nemiga, raumenų silpnumas, reakcijos greičio sulėtėjimas, mialgija, aseptinis meningitas, negalavimas, kognityvinė disfunkcija, depresija;
- Iš kraujodaros organų: hemolizinė anemija, trombocitopenija, leukopenija, aplastinė anemija, granulocitopenija, eozinofilija;
- Iš kvėpavimo sistemos: eozinofilinė pneumonija;
- Iš jutimų: regos sutrikimas, klausos praradimas, spengimas ausyse;
- Iš odos: ekchimozė, niežėjimas, padidėjęs prakaitavimas, fotodermatozė, alopecija, trombocitopeninė purpura;
- Alerginės reakcijos: dilgėlinė, odos išbėrimas, Stevens-Johnson sindromas, eksudacinė daugiaformė eritema, toksinė epidermio nekrolizė (Lyello sindromas), angioneurozinė edema;
- Kitos reakcijos: hipoglikemija, hiperglikemija, hipertermija, troškulys.
Specialios instrukcijos
Norint išvengti nepageidaujamų virškinimo trakto reakcijų išsivystymo, rekomenduojama vartoti Algezir Ultra mažiausiomis veiksmingomis dozėmis kuo trumpesniam kursui.
Jei karščiavimas ir (arba) skausmas išlieka arba sustiprėja, kreipkitės į gydytoją.
Pacientams, kuriems yra inkstų nepakankamumas, gydymo naproksenu metu reikia stebėti kreatinino klirensą. Jei šis lygis yra mažesnis nei 20 ml / min., Vaisto vartoti nerekomenduojama.
Pacientai, kuriems yra padidėjęs jautrumas kitiems analgetikams, kraujavimo sutrikimai ir bronchinė astma, prieš vartodami Algezir Ultra turėtų pasitarti su gydytoju.
Antikoaguliantais gydomi pacientai turėtų žinoti, kad naproksenas gali pailginti kraujavimo laiką.
Nesusijungusio naprokseno koncentracija padidėja sergant kepenų ciroze (įskaitant lėtinę alkoholinę cirozę), todėl tokiems pacientams patariama vartoti mažesnes dozes. Dozę reikia mažinti ir vyresnio amžiaus žmonėms.
Be gydytojo recepto, Algezir Ultra negalima vartoti kartu su kitais analgetikais ir priešuždegiminiais vaistais.
Vaisto vartojimas nutraukiamas 48 valandas prieš operaciją, atliekant 17-ketosteroidų ir 5-ksindolilacto rūgšties koncentracijos šlapime nustatymo analizę.
Pacientai, kurių dieta ribojama druska, turėtų atsižvelgti į tai, kad kiekvienoje tabletėje yra apie 25 mg natrio.
Vaistų sąveika
Algezir Ultra nevartojamas kartu su kitais NVNU, nes padidėja šalutinio poveikio rizika.
Magnio ir aliuminio turintys antacidiniai vaistai mažina naprokseno absorbciją, probenecidas padidina jo koncentraciją kraujo plazmoje.
Vartojant kartu su ciklosporinu, padidėja inkstų nepakankamumo išsivystymo rizika.
Vienu metu vartojant vaistus, kurie daugiausiai jungiasi su plazmos baltymais (pavyzdžiui, antikoaguliantais, difeninu, fenitoinu), jų poveikis ar perdozavimas gali sustiprėti.
Naproksenas gali slopinti natriurezinį furosemido poveikį, sumažinti hipotenzinį beta adrenoblokatorių (įskaitant propranololį) poveikį, taip pat padidinti inkstų nepakankamumo išsivystymo riziką dėl angiotenziną konvertuojančio fermento inhibitorių vartojimo.
Naproksenas padidina ličio koncentraciją plazmoje, taip pat sulėtina sulfonamidų, fenitoino ir metotreksato išsiskyrimą, o tai padidina jų toksinio poveikio tikimybę.
Mielotoksiniai vaistai padidina Algezir Ultra hematotoksiškumo pasireiškimus.
Analogai
Vaisto „Algezir Ultra“analogai yra: „Nalgezin“, „Nalgezin Forte“, „Naproxen“, „Naproxen-Acri“.
Laikymo sąlygos
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje, apsaugotoje nuo šviesos ir drėgmės, temperatūroje iki 25 ° C.
Tinkamumo laikas yra 2 metai.
Išdavimo iš vaistinių sąlygos
Plėvele dengtos tabletės, 275 mg, parduodamos be recepto; plėvele dengtos tabletės, 550 mg - receptas.
„Algezir Ultra“: kainos internetinėse vaistinėse
|
Vaisto pavadinimas Kaina Vaistinė |
|
„Algezir ultra“skirtukas. p / o 275mg Nr. 10 127 RUB Pirk |
Informacija apie narkotikus yra apibendrinta, teikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių instrukcijų. Savarankiškas gydymas yra pavojingas sveikatai!
