Oksaliplatina - Naudojimo Instrukcijos, Kaina, Apžvalgos, šalutinis Poveikis

2024 Autorius: Rachel Wainwright | [email protected]. Paskutinį kartą keistas: 2023-12-15 07:40

Oksaliplatina

Oksaliplatina: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos

1. 1. Išleidimo forma ir kompozicija
2. 2. Farmakologinės savybės
3. 3. Vartojimo indikacijos
4. 4. Kontraindikacijos
5. 5. Taikymo būdas ir dozavimas
6. 6. Šalutinis poveikis
7. 7. Perdozavimas
8. 8. Specialios instrukcijos
9. 9. Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
10. 10. Naudokite vaikystėje
11. 11. Sutrikus inkstų funkcijai
12. 12. Vaistų sąveika
13. 13. Analogai
14. 14. Sandėliavimo sąlygos
15. 15. Išdavimo iš vaistinių sąlygos
16. 16. Apžvalgos
17. 17. Kaina vaistinėse

Lotyniškas pavadinimas: oksaliplatina

ATX kodas: L01XA03

Veiklioji medžiaga: oksaliplatina (oksaliplatina)

Gamintojas: koncentratas infuziniam tirpalui ruošti - Oxford Laboratories, Pvt. UAB (Oxford Laboratories, Pvt. Ltd.) (Indija); liofilizatas koncentrato ruošimui infuziniam tirpalui paruošti - RUE "Belmedpreparaty" (Baltarusijos Respublika)

Aprašas ir nuotraukos atnaujinimas: 2019 04 10

Kainos vaistinėse: nuo 1649 rublių.

Pirkite

Oksaliplatina yra priešnavikinis vaistas.

Išleidimo forma ir kompozicija

Oksaliplatina yra šių dozavimo formų:

• koncentratas infuziniam tirpalui ruošti: bespalvis skaidrus skystis (po 25 ml tamsaus permatomo stiklo buteliukuose, kurių talpa 30 ml, uždarytas guminiu kamščiu ir uždarytas aliuminio dangteliais su nuplėšiamaisiais diskais, kartoninėje dėžutėje po 1 buteliuką; po 50 ml tamsaus permatomo stiklo buteliukuose. 60 ml talpos, užsandarintas guminiu kamščiu ir uždarytas aliuminio dangteliais su nuplėšiamaisiais diskais, kartoninėje dėžutėje 1 butelis; ligoninėms - kartoninėse dėžutėse su kartoninėmis pertvaromis 20, 25, 35 ar 100 butelių);
• liofilizatas infuzinio tirpalo paruošimo koncentratui ruošti: akyta masė arba milteliai nuo baltos iki beveik baltos spalvos (po 50 mg stikliniuose 20 ml arba 50 ml talpos buteliukuose, 1 kartoninėje dėžutėje; po 100 mg stikliniuose 50 ml talpos buteliukuose arba 100 ml, kartoninėje dėžutėje 1 butelis; ligoninėms - kartoninėse dėžutėse po 15 arba 40 butelių, kurių dozė yra 50 mg; 12 arba 15 butelių, kurių dozė yra 100 mg).

Kiekvienoje pakuotėje taip pat yra oksaliplatinos vartojimo instrukcijos.

1 ml koncentrato sudėtis:

• veiklioji medžiaga: oksaliplatina - 2 mg;
• pagalbiniai komponentai: injekcinis vanduo.

Sudėtis 1 buteliukui su liofilizatu:

• veiklioji medžiaga: oksaliplatina - 50 mg arba 100 mg;
• pagalbiniai komponentai: laktozės monohidratas.

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

Oksaliplatina yra antineoplastinis agentas, priklausantis platinos darinių klasei. Šioje medžiagoje platinos atomai sudaro kompleksą su 1,2-diaminocikloheksanu ir oksalatu. Vaistas turi platų citotoksinio poveikio spektrą. Jis demonstruoja savo aktyvumą įvairiuose naviko modeliuose, atspariuose cisplatinai tiek in vivo, tiek in vitro. Vykdant kombinuotą gydymą fluorouracilu, pasireiškia citotoksinio poveikio sinergizmas.

Hipotezė apie biotransformuotų oksaliplatinos vandeninių darinių ir DNR (dezoksiribonukleino rūgšties) sąveiką formuojant tarpusavyje ir viduje esančius tiltelius, buvo patvirtinta ištyrus vaisto veikimo mechanizmą. Dėl tokių tiltų susidarymo slopinama DNR sintezė, kuri sukelia citotoksiškumą ir priešnavikinį poveikį.

Farmakokinetika

Esant sąlygoms in vivo, oksaliplatina aktyviai biotransformavosi, o 85 mg / m ² dozės pabaigos (po 2 valandų) kraujo plazmoje nebebuvo galima nustatyti. Apie 15% suvartotos dozės yra kraujyje prisijungiant prie albumino, likusi platinos dalis (maždaug 85%) greitai pasiskirsto audiniuose arba išsiskiria su šlapimu per pirmąsias 48 valandas.

5-ąją dieną maždaug 54% visos vaisto dozės randama šlapime, mažiau nei 3% - išmatose.

Pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu, oksaliplatinos klirensas yra žymiai sumažėjęs (nuo 17,6 ± 2,18 l / h iki 9,95 ± 1,91 l / h). Duomenų apie sunkaus inkstų nepakankamumo poveikį platinos klirenso vertei nėra.

Vartojimo indikacijos

• Kolorektalinis vėžys su metastazėmis (kartu su kalcio folinatu / fluorouracilu);
• Kolorektalinis vėžys su metastazėmis (kaip pirmos eilės vaistas kartu su bevacizumabu ir kalcio folinatu / fluorouracilu);
• Gaubtinės žarnos vėžio III stadija (pagal Duke'o klasifikaciją - C stadija) - adjuvantinis gydymas po pirminio naviko radikalios rezekcijos (kaip derinio terapijos su kalcio folinatu / fluorouracilu dalis);
• kiaušidžių vėžys (kaip antros eilės vaistas).

Kontraindikacijos

Absoliutus:

• periferinė neuropatija su funkciniais sutrikimais prieš pradedant pirmąjį gydymo kursą;
• mielosupresija (trombocitų skaičius yra mažesnis nei 100 000 / μl ir (arba) neutrofilų - mažiau nei 2000 / μl) prieš pradedant pirmąjį gydymo kursą;
• vaikai ir paaugliai iki 18 metų;
• nėštumo laikotarpis;
• žindymas;
• padidėjęs jautrumas vaistų komponentams ar kitiems platinos dariniams.

Giminaitis (oksaliplatina vartojama atsargiai):

• sunkus inkstų funkcijos sutrikimas (kreatinino klirensas mažesnis nei 30 ml / min);
• QT intervalo pailgėjimo rizikos veiksnių buvimas arba QT intervalo pailgėjimo istorija;
• kartu vartojami vaistai, galintys sukelti rabdomiolizę.

Oksaliplatina, naudojimo instrukcijos: metodas ir dozės

Oksaliplatinos tirpalas vartojamas lašinant į veną infuzijų forma, trunkanti nuo 2 iki 6 valandų. Papildomos per daug hidratacijos nereikia.

Jei vaistas vartojamas kartu su fluorouracilu, tada pirmiausia skiriama oksaliplatina, o jei kartu su bevacizumabu, tada po bevacizumabo infuzija atliekama oksaliplatina.

Vaistas vartojamas tik suaugusiems pacientams gydyti.

Rekomenduojamas dozavimo režimas:

• metastazavęs kolorektalinis vėžys: 85 mg / m ² kūno paviršiaus į veną kartą per 2 savaites (kartu su kalcio folinatu, fluorouracilu ar bevacizumabu). tirpalas vartojamas prieš ligai progresuojant arba pasireiškiant nepriimtinam toksiškumui;
• adjuvantinis gaubtinės žarnos vėžio gydymas: 85 mg / m ² kūno paviršiaus į veną kartą per 2 savaites (kartu su kalcio folinatu ar fluorouracilu) 6 mėnesius (12 ciklų);
• kiaušidžių vėžys: 85 mg / m2 kūno ^iš kūno paviršiaus kartą per 2 savaites kaip dalis kombinuoto gydymo su kitais chemoterapiniais preparatais arba kaip monoterapija.

Kalcio folinato, fluorouracilo ir bevacizumabo dozavimo režimai nustatomi pagal šių vaistų vartojimo instrukcijas.

Rekomendacijos dėl oksaliplatinos vartojimo režimo ir dozės koregavimo

Esant hematologiniams sutrikimams (jei trombocitų skaičius yra mažesnis nei 5000 / μl ir (arba) neutrofilų yra mažiau nei 1500 / μl), kitas gydymo kursas atidedamas, kol bus atstatytos laboratorinės vertės.

Pacientams, sergantiems 3-4 laipsnio trombocitopenija (trombocitų skaičius mažesnis nei 50 000 / μl), 3-4 laipsnio neutropenija (neutrofilų skaičius mažesnis nei 1000 / μl) ir 4 laipsnio viduriavimu, oksaliplatinos dozė su vėlesnėmis injekcijomis sumažinama nuo 85 mg / m ² iki 65 mg / m ² (gydant kiaušidžių vėžį ir išplitusį gaubtinės ir tiesiosios žarnos vėžį) ir nuo 85 mg / m ² iki 75 mg / m ² (pagalbiniam kolorektalinio vėžio gydymui, be standartinės fluorouracilo dozės sumažinimo, jei taikoma kombinuota terapija).

Pacientams, kuriems tirpalo infuzijos metu arba per kelias valandas po 2 valandų trukmės infuzijos pabaigos yra ūminė gerklų-ryklės disestezija, patariama kitos procedūros laiką pailginti iki 6 valandų.

Rekomendacijos oksaliplatinos dozei koreguoti esant neurotoksiniam poveikiui:

• ilgiau nei 7 dienas trunkančio skausmo neurotoksiškumo simptomai ir parestezija be funkcinių sutrikimų tęsėsi iki kito ciklo, kad oksaliplatinos dozė būtų sumažinta nuo 85 mg / m ² iki 65 mg / m ² (gydant kiaušidžių vėžį ir metastazavusį kolorektalinį vėžį); nuo 85 mg / m ² iki 75 mg / m ² (su adjuvantu gydant kolorektalinį vėžį);
• parestezija su funkciniais sutrikimais, besitęsianti iki kito ciklo: oksaliplatina turėtų būti atšaukta (atnaujinus gydymą galima sumažinus neurotoksiškumo simptomų sunkumą).

Pasireiškus antrojo ir aukštesnio laipsnio toksiškumo laipsnio mukozitui ir (arba) stomatitui, gydymas vaistu turi būti sustabdytas tol, kol toksiškumo apraiškos sumažės arba visiškai nesumažės.

Lengvo inkstų funkcijos sutrikimo, taip pat lengvo ir vidutinio sunkumo kepenų funkcijos sutrikimo atveju oksaliplatinos dozės keisti nereikia. Pacientams, kuriems yra vidutinio sunkumo inkstų nepakankamumas, gydymas šiuo vaistu pradedamas nuo 65 mg / m ² dozės, atidžiai stebint inkstų funkciją. Duomenų apie oksaliplatinos vartojimą esant sunkiam inkstų ir (arba) kepenų funkcijos sutrikimui nėra.

Senyviems pacientams (vyresniems nei 65 metų) oksaliplatina vartojama įprastomis dozėmis.

Infuzinio tirpalo paruošimo instrukcijos

Ruošdami tirpalą, taip pat jo įvedimo metu, nenaudokite įrangos ir adatų, kuriose yra aliuminio.

Oksaliplatinos negalima praskiesti ir ištirpinti 0,9% natrio chlorido tirpale ir maišyti su chlorido turinčiais ir kitais šarminiais (druskos) tirpalais.

Norėdami paruošti infuzinį tirpalą, į koncentratą įpilkite 250–500 ml 5% dekstrozės tirpalo. Gauto tirpalo koncentracija turi būti ne mažesnė kaip 0,2 mg / ml.

Naudojant oksaliplatiną liofilizato pavidalu, naudojama tokia skiedimo schema:

• dozė 50 mg: buteliukai, kurių talpa 20 ml - 10 ml tirpiklio; buteliukai, kurių talpa 50 ml - 20 ml tirpiklio;
• 100 mg dozė: 50 ml talpos buteliukai - 20 ml tirpiklio; buteliukai, kurių talpa 100 ml - 40 ml tirpiklio.

Tirpiklis gali būti 5% dekstrozės tirpalas arba injekcinis vanduo. Tada paruoštas preparatas praskiedžiamas pagal pirmiau aprašytą schemą (įpilama 250–500 ml 5% dekstrozės tirpalo).

Paruoštą tirpalą rekomenduojama vartoti nedelsiant. Jis išlieka stabilus 24 valandas esant + 2 … + 8 ° C temperatūrai. Jei atsiranda nuosėdų ar drumstumo, tirpalą reikia išmesti.

Oksaliplatinos tirpalo negalima maišyti tame pačiame infuzijos komplekte su kitais vaistais, ypač kalcio folinatu ir fluorouracilu. Negalima švirkšti neskiesto koncentrato.

Šalutiniai poveikiai

Vartojant oksaliplatiną kartu su kalcio folinatu / fluorouracilu, šalutinis poveikis gali pasireikšti iš šių sistemų ir organų:

• virškinimo sistema: labai dažnai - vėmimas, pykinimas, vidurių užkietėjimas ar viduriavimas, pilvo skausmas, mukozitas ar stomatitas; dažnai - gastroezofaginio refliukso liga, dispepsiniai sutrikimai, kraujavimas iš tiesiosios žarnos, kraujavimas iš virškinimo trakto; retai - pankreatitas, kolitas, įskaitant pseudomembraninį;
• kepenų ir tulžies sistema: labai retai - venų okliuzinė kepenų liga ir su ja susijusi mazginė regeneracinė hiperplazija, peliozinis hepatitas (bacilinis purpurinis hepatitas) ir perisinusoidinių erdvių fibrozė (pasireiškianti vartų hipertenzija ir (arba) padidėjusiu kepenų fermentų aktyvumu);
• medžiagų apykaita ir mityba: labai dažnai - hiperglikemija, anoreksija; dažnai mažas kalcio kiekis kraujyje;
• širdies ir kraujagyslių sistema: labai dažnai - kraujavimas iš nosies; dažnai - padidėjęs kraujospūdis, paraudimas, tromboembolija, giliųjų venų trombozė;
• kvėpavimo sistema: labai dažnai - dusulys, kosulys; dažnai - plaučių embolija, žagsėjimas; retai - plaučių fibrozė, ūminis intersticinis plaučių pažeidimas (ypač retais atvejais mirtinas);
• limfinė sistema ir kraujas: labai dažnai - leukopenija, trombocitopenija, anemija, neutropenija, limfopenija; dažnai - febrili neutropenija (įskaitant 3-4 laipsnio); retai - paskleista intravaskulinė koaguliacija, hemolizinė anemija;
• nervų sistema: labai dažnai - galvos skausmas, skonio pojūčių pažeidimas, ūmūs neurosensoriniai simptomai (trumpalaikė dizestezija, hipestezija ir parestezija; dvigubas regėjimas, disfonija ir afonija, ptozė, užkimimas, sumažėjęs regėjimo aštrumas, akių skausmas, regos laukų susiaurėjimas, veido skausmas, trišakio nervo neuralgija; raumenų spazmai, raumenų trūkčiojimas, kramtomųjų raumenų spazmas, mioklonusas, nevalingi raumenų susitraukimai; ataksija, sutrikusi koordinacija, pusiausvyros sutrikimas ir eisena; diskomfortas / slėgio pojūtis / skausmas / spaudimo jausmas krūtinėje ar ryklėje; periferinė sensorinė neuropatija galūnių parestezija ar dizestezija); dažnai - meningizmas, galvos svaigimas; retai - gilių sausgyslių refleksų išnykimas, dizartrija, užpakalinės grįžtamosios leukoencefalopatijos sindromas, Lermitto simptomas;
• psichika: dažnai - nemiga, depresija; retai - nervingumas;
• jutimo organai: retai - regos laukų susiaurėjimas, laikinas regėjimo praradimas, laikinas regėjimo aštrumo sumažėjimas, regos nervo uždegimas, kurtumas; retai - ototoksiškumas;
• raumenų ir kaulų sistema: labai dažnai - nugaros skausmai; dažnai - kaulų skausmas, artralgija;
• šlapimo sistema: dažnai - dizurija, kraujo atsiradimas šlapime; labai retai - ūmus inkstų nepakankamumas, ūminis intersticinis nefritas, ūminė kanalėlių nekrozė;
• oda ir poodiniai riebalai: labai dažnai - odos pažeidimai; dažnai - eriteminis bėrimas, hiperhidrozė, patologinis plaukų slinkimas, nagų pokyčiai, delno-pado eritrodizestezija;
• imuninė sistema: labai dažnai - sloga, odos bėrimas (įskaitant dilgėlę), konjunktyvitas; dažnai - Quincke edema, bronchų spazmas, skausmo jausmas krūtinėje, kraujospūdžio kritimas, anafilaksinis šokas;
• parazitinės ir infekcinės ligos: labai dažnai - įvairios infekcijos; dažnai - neutropeninis sepsis, viršutinių kvėpavimo takų infekcijos; retai - sepsis (įskaitant mirtiną);
• instrumentinių ir laboratorinių tyrimų duomenys: labai dažnai - hiperbilirubinemija, padidėjęs kūno svoris, padidėjęs šarminės fosfatazės, kepenų fermentų ir laktato dehidrogenazės aktyvumas; dažnai - kūno svorio sumažėjimas, kreatinino kiekio padidėjimas kraujyje;
• kitos reakcijos: labai dažnai - karščiavimas, astenija, nuovargis, šaltkrėtis, reakcijos injekcijos vietoje (hiperemija, skausmas, trombozė, edema, aplinkinių audinių uždegimas ir nekrozė).

Vaistui patekus į rinką, buvo pastebėtas šalutinis oksaliplatinos poveikis iš šių sistemų ir organų:

• virškinimo sistema: dažnis nežinomas - dvylikapirštės žarnos opa su galimomis komplikacijomis (opos perforacija, opinis kraujavimas), žarnyno išemija (įskaitant mirtiną);
• širdies ir kraujagyslių sistema: dažnis nežinomas - QT intervalo pailgėjimas EKG, išsivysčius sunkiai skilvelinei aritmijai;
• kvėpavimo sistema: dažnis nežinomas - laringospazmas;
• limfinė sistema ir kraujas: dažnis nežinomas - hemolizinis ureminis sindromas;
• nervų sistema: dažnis nežinomas - traukuliai;
• raumenų ir kaulų sistema: dažnis nežinomas - rabdomiolizės atvejai, įskaitant mirtinus atvejus;
• parazitinės ir infekcinės ligos: dažnis nežinomas - septinis šokas.

Vartojant oksaliplatiną ir kalcio folinatą / fluorouracilą kartu su bevacizumabu, be aukščiau išvardytų šalutinių poveikių, buvo nustatytos šios nepageidaujamos reakcijos: virškinimo trakto perforacija, kraujavimas, arterinė hipertenzija, sutrikęs žaizdų gijimas, proteinurija.

Perdozavimas

Perdozavus oksaliplatinos, galima tikėtis padidėjusio šalutinio poveikio sunkumo.

Gydymas yra simptominis. Priešnuodis nežinomas. Pacientą reikia atidžiai stebėti. Nustatyta griežta hematologinių parametrų kontrolė.

Specialios instrukcijos

Oksaliplatina turėtų būti vartojama prižiūrint patyrusiam gydytojui. Būtina nuolat stebėti galimą toksinį vaisto poveikį.

Kartą per savaitę ir prieš kiekvieną tirpalo infuziją reikia nustatyti periferinio kraujo vaizdą ir įvertinti kepenų ir inkstų funkcijos rodiklius.

Prieš kiekvieno gydymo ciklo pradžią pacientui reikia atlikti neurologinį tyrimą, kad būtų galima laiku nustatyti neurotoksiškumo simptomus. Periferinės sensorinės neuropatijos požymiai, ypač vietinės lengvos parestezijos su funkciniais sutrikimais, gali būti pastebimi dar 3 metus po adjuvantinio gydymo pabaigos (pacientus reikia apie tai įspėti).

Jei rentgeno metu nustatomas dusulys, sausas kosulys, švokštimas ar plaučių infiltratai, gydymas vaistais turi būti sustabdytas (kol diagnozė nebus išaiškinta ir neįtrauktas intersticinis pneumonitas).

Stiprus vėmimas ar viduriavimas, ypač kai oksaliplatina vartojama kartu su fluorouracilu, gali sukelti dehidrataciją, žarnų obstrukciją, inkstų nepakankamumą, hipokalemiją, paralyžinį žarną ir metabolinę acidozę.

Jei pacientui yra buvę alerginių reakcijų į platinos junginius, būtina ypač atidžiai stebėti alerginių simptomų atsiradimą. Anafilaktoidinių ir anafilaksinių reakcijų atveju reikia nedelsiant nutraukti oksaliplatinos vartojimą ir pradėti tinkamą simptominį gydymą. Tolesnis vaisto vartojimas yra draudžiamas.

Išsivysčius sepsiui, žarnyno išemijai, dvylikapirštės žarnos opai, neutropeniniam sepsiui, išplitusiai intravaskulinei koaguliacijai, septiniam šokui, hemoliziniam uremijos sindromui, pailgėjus QT intervalui ir rabdomiolizei, reikia nutraukti oksaliplatinos vartojimą.

Gydant šį vaistą vyrai ir moterys turėtų naudoti patikimus kontracepcijos metodus.

Jei infuzinis tirpalas patenka ant gleivinės ir odos, juos reikia skubiai nuplauti vandeniu (nes vaistas yra citotoksinis).

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir sudėtingiems mechanizmams

Gydymo oksaliplatina laikotarpiu gali atsirasti šalutinių reakcijų, turinčių įtakos psichomotorinių reakcijų greičiui ir judesių koordinacijai (pavyzdžiui, galvos svaigimas, laikinas regėjimo praradimas ir kt.). Pasirodžius šiems nepageidaujamiems reiškiniams, pacientai turėtų nevairuoti transporto priemonių ir kitų potencialiai pavojingų bei sudėtingų mechanizmų.

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Nėščioms moterims oksaliplatinos vartoti draudžiama, nes klinikinių tyrimų rezultatai rodo, kad terapinėmis dozėmis jis turės teratogeninį poveikį ir (arba) sukels vaisiaus mirtį.

Gydymo metu, taip pat 6 (vyrams) ir 4 (moterims) mėnesiams po gydymo pabaigos, būtina naudoti patikimus kontracepcijos metodus.

Duomenų apie oksaliplatinos prasiskverbimą į motinos pieną nėra. Jei žindymo laikotarpiu būtina atlikti gydymą, žindymą reikia nutraukti.

Vaikų vartojimas

Oksaliplatinos vartoti draudžiama jaunesniems nei 18 metų pacientams.

Sutrikus inkstų funkcijai

Pacientams, kuriems yra labai sutrikusi inkstų funkcija, oksaliplatina vartojama atsargiai ir mažesnėmis pradinėmis dozėmis.

Vaistų sąveika

Salicilatai, paklitakselis, eritromicinas, natrio valproatas ir granisetronas in vitro reikšmingai neveikia vaisto prisijungimo prie plazmos baltymų.

Nerekomenduojama derinti su aliuminiu, nes gali susidaryti nuosėdos ir sumažėti oksaliplatinos aktyvumas.

Vaistas yra farmaciškai nesuderinamas su chlorido turinčiais ir šarminiais (druskos) tirpalais, įskaitant izotoninį natrio chlorido tirpalą.

Analogai

Oksaliplatinos analogai yra Gessedil, Oxatera, Oksitan, Oxaliplatin Medak, Oxaliplatin-Teva, Oxaliplatin-Ebeve, Oxaliplatin-Russian Cancer Research Center, Oxaliplatin-Filaxis, Oxyplat, Platikad, Plaksat, Flatiplat, Texalocz, Elorumatin.

Laikymo sąlygos

Laikyti tamsioje vietoje, ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje. Koncentrato infuziniam tirpalui paruošti negalima užšaldyti.

Laikykite vaistą nuo vaikų.

Tinkamumo laikas: koncentratas infuziniam tirpalui paruošti - 2 metai; liofilizatas koncentrato paruošimui infuziniam tirpalui paruošti - 3 metai.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Išduodamas pagal receptą.

Atsiliepimai apie oksaliplatiną

Apžvalgoje apie oksaliplatiną pacientai dalijasi patirtimi, naudojant antineoplastinį vaistą gydant kiaušidžių ir kolorektalinį vėžį. Beveik visais atvejais dinamika yra teigiama. Tačiau beveik visada vartojant vaistą arba po infuzijos pasireiškė šalutinis oksaliplatinos poveikis (pykinimas, galvos skausmas, silpnumas, mieguistumas, bronchų spazmas, kaulų skausmas, rankų dilgčiojimas, skonio sutrikimai ir kt.).

Oksaliplatinos kaina vaistinėse

Didžiausios oksaliplatinos pardavimo kainos, užregistruotos gamintojo ir nurodytos VED (pagrindinių ir pagrindinių vaistų) registre:

• liofilizatas, skirtas paruošti koncentratą infuziniam tirpalui paruošti, 1 buteliukas pakuotėje: 50 mg butelyje - 4900 rublių; 100 mg buteliuke - 9800 rublių;
• koncentratas infuziniam tirpalui paruošti, 2 mg / ml, 1 buteliukas pakuotėje: 25 ml butelyje - 6441,5 rubliai; 50 ml buteliuke - 12883 rubliai.

Tikroji oksaliplatinos mažmeninė kaina šiandien nežinoma. Panašių vaistų, pavyzdžiui, „Oxaliplatin Medak“, galima nusipirkti už 1600–1700 rublių. (buteliukai po 50 mg) ir 3380-3400 rublių. (100 mg buteliukai).

Oksaliplatina: kainos internetinėse vaistinėse

Vaisto pavadinimas Kaina Vaistinė

Oxaliplatin medak 50 mg liofilizatas infuziniam tirpalui paruošti 1 vnt. 1649 RUB Pirkite Interneto vaistinė „Uteka.ru“

Oksaliplatinos ebeve konc. d / prigot. sprendimas inf. 5 mg / ml buteliukas Nr. 10ml Nr. 1 1849 RUB Pirkite

Oxaliplatin medak 100 mg liofilizatas infuziniam tirpalui paruošti 1 vnt. 2999 RUB Pirkite Interneto vaistinė „Uteka.ru“

Oksaliplatinos ebeve konc. d / prigot. sprendimas inf. 5 mg / ml buteliukas 20ml Nr. 1 3735 RUB Pirkite

Oxaliplatin medak 150 mg liofilizatas infuziniam tirpalui paruošti 1 vnt. 4759 RUB Pirkite Interneto vaistinė „Uteka.ru“

Anna Kozlova Medicinos žurnalistė Apie autorių

Išsilavinimas: Rostovo valstybinis medicinos universitetas, specialybė „Bendra medicina“.

Informacija apie narkotikus yra apibendrinta, teikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių instrukcijų. Savarankiškas gydymas yra pavojingas sveikatai!