Vaxigrip
Vaxigrip: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos
- 1. Išleidimo forma ir kompozicija
- 2. Farmakologinės savybės
- 3. Vartojimo indikacijos
- 4. Kontraindikacijos
- 5. Taikymo būdas ir dozavimas
- 6. Šalutinis poveikis
- 7. Perdozavimas
- 8. Specialios instrukcijos
- 9. Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
- 10. Vaistų sąveika
- 11. Analogai
- 12. Laikymo sąlygos
- 13. Išdavimo iš vaistinių sąlygos
- 14. Apžvalgos
- 15. Kaina vaistinėse
Lotyniškas pavadinimas: Vaxigrip
ATX kodas: J07BB01
Veiklioji medžiaga: inaktyvuotas split gravedo virusas
Gamintojas: Sanofi Pasteur S. A. (Prancūzija)
Aprašas ir nuotrauka atnaujinta: 2019 08 16
Vaxigrip yra gripo prevencijos vakcina, formuojanti specifinį imunitetą (trunkantį nuo 6 iki 12 mėnesių) nuo epidemiškai reikšmingų A ir B gripo padermių.
Išleidimo forma ir kompozicija
Vaksigrip dozavimo forma yra suspensija, skirta vartoti į raumenis ir po oda, šiek tiek balkšvas, šiek tiek opalescuojantis skystis. Gaminamas:
- 0,5 ml vakcinos švirkšte, 1 švirkštas sandarioje ląstelių pakuotėje, kartoninėje dėžutėje 1 pakuotė;
- 0,5 ml vakcinos ampulėje, 10 ampulių lizdinėje plokštelėje, kartoninėje dėžutėje, 2 pakuotės (20 ampulių);
- 1 vakcinos dozė (0,25 ml) švirkšte, 1 švirkštas sandarioje ląstelių pakuotėje, kartoninėje dėžutėje 1 pakuotė;
- 5 ml buteliukas (butelis), 1 vnt. kartoninėje dėžutėje.
1 dozė (0,5 / 0,25 ml) apima veikliąsias medžiagas - šių virusinių padermių hemagliutininą ir neuraminidazę:
- A (H1 N1) - 15 / 7,5 μg HA;
- A (H3 N2) - 15 / 7,5 μg HA;
- B - 15 / 7,5 μg HA.
Pagalbinės medžiagos: buferinis tirpalas (natrio chloridas, natrio vandenilio fosfato dihidratas, kalio chloridas, kalio divandenilio fosfatas, injekcinis vanduo) - iki 0,5 ml.
Farmakologinės savybės
Vaxigrip skatina didelio specifinio audinio susidarymą ir humoralinį imunitetą nuo gripo (kūno apsaugos stiprinimas susidūrus su epidemiškai reikšmingomis A ir B gripo virusų padermėmis, įtrauktomis į šią vakciną) 80–95% pacientų.
Antivirusiniai antikūnai, kaip taisyklė, gaminasi praėjus 10–15 dienų po vakcinacijos, o imunitetas trunka 6–12 mėnesių.
Farmakodinamika
Vaisto farmakodinamikos ypatybės nėra gerai suprantamos.
Farmakokinetika
Išsamūs Vaxigrip farmakokinetinių savybių tyrimai nebuvo atlikti.
Vartojimo indikacijos
Pagal instrukcijas Vaxigrip vartojamas gripo prevencijai suaugusiems ir vyresniems kaip 6 mėnesių vaikams. Skiepyti leidžiama nuo šių ligų / būklių:
- Diabetas;
- Lėtinis inkstų nepakankamumas
- Širdies ir kraujagyslių sistemos bei kvėpavimo sistemos ligos;
- Imunodeficitas (įskaitant ŽIV infekciją);
- Piktybinės kraujo ligos;
- Kartu vartojami citostatikai, imunosupresantai, didelės gliukokortikosteroidų dozės;
- Terapija radiacija.
Vaxigrip galima vartoti pagyvenusiems žmonėms (vyresniems nei 65 metų) ir nėščioms moterims esant didelei gripo infekcijos rizikai.
Kontraindikacijos
- Ūminis karščiavimas ar lėtinių ligų paūmėjimas (vakcinacija gali būti atliekama po remisijos ar pasveikimo);
- Alerginės reakcijos į ankstesnį vaisto vartojimą;
- Lengvas ARVI (vakcinacija gali būti atliekama normalizavus kūno temperatūrą);
- Padidėjęs jautrumas vaisto komponentams, įsk. į aminoglikozidus ir vištienos baltymus.
Sprendimą skiepyti nėščias moteris turėtų priimti individualiai gydytojas, atsižvelgdamas į ligos riziką ir galimas gripo infekcijos komplikacijas. Saugiausia skiepytis II-III nėštumo trimestrais.
Vaxigrip galima vartoti maitinant krūtimi, nes vaistas neturi toksinio ir teratogeninio poveikio vaisiui.
Vaksigrip vartojimo instrukcijos: metodas ir dozės
Vaxigrip vakcina gali būti skiriama:
- Po oda giliai į viršutinį peties išorinio paviršiaus trečdalį;
- Į raumenis į deltinį raumenį;
- Anterolateralinėje šlaunyje - mažiems vaikams.
Vaikams nuo 6 mėnesių iki 3 metų švirkščiama kartą 0,25 ml vaisto; tiems, kurie nebuvo paskiepyti ir anksčiau nesirgo gripu, vakcina skiriama du kartus po 4 savaičių pertrauką.
Suaugusiesiems ir vaikams nuo 3 metų Vaxigrip vartojamas kaip viena 0,5 ml dozė.
Pacientams, turintiems imunodeficito, gali būti skiriamos dvi vaisto dozės, po 0,25 ml, kas 4 savaites.
Šalutiniai poveikiai
- Dažnai - prakaitavimas, nuovargis, galvos skausmas, negalavimas, hipertermija, drebulys, sąnarių ir raumenų skausmas, neuralgija (laikinai išnyksta po 1-2 dienų);
- Retai - parestezija, trombocitopenija, neuritas, encefalomielitas, traukuliai, Guillain-Barré sindromas (aiškus ryšys su vakcinacija nenustatytas);
- Labai retai - alerginės reakcijos iki šoko, vaskulitas su trumpalaikiu inkstų funkcijos sutrikimu.
Iš vietinių reakcijų greičiausiai: hiperemija, sukietėjimas, skausmas ir edema injekcijos vietoje, ekchimozė.
Perdozavimas
Informacijos apie Vaxigrip perdozavimą gamintojas nepateikia.
Specialios instrukcijos
Vakcinacija atliekama kasmet rudens-žiemos laikotarpiu. Jo įgyvendinimas įmanomas epidemijos padidėjus gripo dažniui pradžioje.
Vaxigrip į veną leisti negalima.
Sergant lengva ARVI ir ūminėmis žarnyno ligomis, vakcinacija gali būti atliekama normalizavus kūno temperatūrą.
Vakcinacijos dieną pacientus turi apžiūrėti gydytojas (felčeris). Skiepijama ne aukštesnėje kaip 37 ° C kūno temperatūroje.
Panaudojus Vaxigrip su imunofermentiniu fermentu, galimi klaidingai teigiami serologinių tyrimų rezultatai, kuriuos lemia IgM gamyba.
Vakcinacijos kambariuose turėtų būti vaistų nuo šoko (epinefrino, gliukokortikosteroidų ir kt.).
Vaxigrip vakcinoje gali būti pėdsakų gentamicino.
Vakcinacija neturi įtakos psichomotorinės reakcijos greičiui ir gebėjimui susikaupti.
Po imunizacijos sveikatos priežiūros darbuotojas pacientą turėtų stebėti pusvalandį.
Vakcinavimo procedūra ir ampulių atidarymas atliekamas griežtai laikantis antiseptikų ir aseptikos taisyklių. Vaisto negalima laikyti atidarytoje ampulėje.
Netinkamas vartoti vaistas, kurio etiketės ar ampulės vientisumas yra pažeistas, laikomas pažeidžiant reikalavimus, kurio fizinės savybės (skaidrumas, spalva) yra pakitusios ir kurio tinkamumo laikas yra pasibaigęs.
Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
Vakcinos vartojimo nėščioms moterims tyrimų rezultatai patvirtina, kad nėra jokio neigiamo vakcinacijos poveikio vaisiui ir būsimos motinos organizmui. Embriotoksinis ir teratogeninis poveikis nebuvo įrodytas. Nėščią moterį skiepyti nusprendžia individualiai, tik specialistas, atsižvelgdamas į riziką užsikrėsti gripu ir galimas šios infekcinės ligos komplikacijas. Vaxigrip patartina vartoti II - III nėštumo trimestrais. Jei nėščiai moteriai yra didesnė rizika susirgti sunkiomis po gripo komplikacijomis, vakciną rekomenduojama naudoti bet kuriame nėštumo etape.
Žindymo laikotarpiu leidžiama skiepytis.
Vaistų sąveika
Vaxigrip galima vartoti kartu su kitomis inaktyvuotomis vakcinomis, tuo pat metu reikia atsižvelgti į kontraindikacijas kiekvienai iš jų (vaistai turi būti švirkščiami skirtingais švirkštais skirtingose kūno vietose).
Imunosupresantai ir gliukokortikosteroidai silpnina imuninį atsaką vartojant vaistus.
Analogai
Vaxigrip analogai yra: „Agrippal S1“, „Begrivac“, gripo vakcinos inaktyvuota eliuato centrifuga, „Pandeflu“.
Laikymo sąlygos
Laikyti tamsioje vietoje, vaikams nepasiekiamoje vietoje, 2–8 ° C temperatūroje. Negalima užšaldyti.
Tinkamumo laikas yra 12 mėnesių.
Išdavimo iš vaistinių sąlygos
Jis naudojamas tik gydymo įstaigose.
Atsiliepimai apie Vaxigrip
Daugybė „Vaxigrip“apžvalgų dažniausiai yra teigiamos. Pacientai atkreipia dėmesį į priimtiną vakcinos kainą ir veiksmingą apsaugą nuo gripo po jos įvedimo, kuris daugeliu atvejų pasirodo neskausmingas. Vaistas nesugeba išprovokuoti gripo. Rekomenduojama skirti vaikams ir pagyvenusiems žmonėms (vyresniems nei 65 metų). Tačiau „Vaxigrip“neapsaugos nuo SARS, taip pat gripo pandemijos atveju.
Vakcina turi minimalų kontraindikacijų skaičių, todėl daugelis pacientų skiepijami ne tik dėl savęs, bet ir dėl visos šeimos. Kai kuriais atvejais buvo pranešta apie nedidelį šalutinį poveikį, įskaitant karščiavimą, galvos skausmą, gerklės skausmą ir gerklės skausmą, tačiau jie greitai išnyksta. Apskritai vakcina yra gerai toleruojama ir dažnai apsaugo nuo infekcijos mažiausiai 12 mėnesių.
Vaxigrip kaina vaistinėse
Apytikslė Vaxigrip kaina vaistinių tinkluose yra 298–317 rublių (už 1 dozę).
Maria Kulkes Medicinos žurnalistė Apie autorių
Išsilavinimas: pirmasis Maskvos valstybinis medicinos universitetas, pavadintas I. M. Sečenovas, specialybė „Bendra medicina“.
Informacija apie narkotikus yra apibendrinta, teikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių instrukcijų. Savarankiškas gydymas yra pavojingas sveikatai!
